با توجه به تصمیمات گرفته شده جهت پذیرش مقالات در مجله کومش از نویسندگان مقاله هزینه دریافت می گردد. هزینه پذیرش مقالات از ابتدای سال 1402 در مجله کومش مبلغ 12.000.000ریال (یک میلیون و دویست هزار تومان) می باشد. که نویسنده مسئول می بایست جهت دریافت نامه پذیرش به حساب درآمد های دانشگاه واریز نمایند تا گواهی پذیرش مقاله صادر و مراحل بعدی انتشار مقاله انجام شود.
تبصره: این مصوبه شامل مقالاتی که نویسنده مسئول مقاله از همکاران دانشگاه علوم پزشکی سمنان باشد نمی شود.
سابقه
و هدف: آنتیژن کارسینوامبریونیک (Carcinoembryonic antigen, CFA) یک
گلیکوپروتئین با لنگرGlycophosphatidyl
inositol است که بیان آن در بسیاری از سرطانها از جمله
سرطان کولورکتال افزایش مییابد. مهار تمایز سلول میتواند باعث ایجاد سرطان شود.
مطالعات پیشین نشان میدهد که ترانسفکشن و افزایش بیان CEA در کلونوسیتها و میوبلاستها باعث
مهار تمایز سلولی میشود. در این مطالعه، اثر آنتیژن محلول CEA بر تمایز سلولی بررسی
گردید. مواد
و روشها: کشتهای تک لایه سلولهای L6، Caco-2، و C2C12 در محیطDulbecco's Modification of Eagle's Medium (DMEM) حاوی
(FBS) Fetal Bovine Serum 10% رشد داده شدند. به منظور القاء
تمایز، محیط ردههای سلولی C2C12 و L6 به DMEM حاوی 2% سرم اسب تغییر یافت. غلظت CEA در محیط کشت با روش الایزا اندازهگیری
شد. رنگآمیزی هماتوکسیلین و ائوزین، اندازهگیری فعالیت کراتین کیناز (CK) و RT-PCR ژن میوژنین برای آزمایشات تمایز C2C12 استفاده شد. یافتهها: نتایج نشان داد که CEA خالص تجاری و محیط جمعآوری شده از
سلولهای LS-180 (حاوی
مقادیر بالای CEA) بر
تمایز سلول Caco-2 اثرات مهاری
دارند، اما این اثر در گروههای کنترل نیز دیده شد. ما مشاهده کردیم که غلظت بالای
CEA (µg/ml 5) و BSA (کنترل) اثرات یکسانی بر تمایز سلولهای
L6 دارند. تمایز سلولهای C2C12 در سطح مورفولوژیکی و بیان ژن
میوژنین در پاسخ به اضافه کردن محیط کشت LS-180 مهار شد. فعالیت CK درگروه دریافتکننده محیط LS-180 (0012/0=P) و CHO (0002/0=P) به طور معنیداری از گروه کنترل کمتر
بود. نتیجهگیری: نتایج ما نشان میدهد که آنتیژن محلول CEA
اثرات قابل توجهی بر روی تمایز سلولی ندارد