با توجه به تصمیمات گرفته شده جهت پذیرش مقالات در مجله کومش از نویسندگان مقاله هزینه دریافت می گردد. هزینه پذیرش مقالات از ابتدای سال 1402 در مجله کومش مبلغ 12.000.000ریال (یک میلیون و دویست هزار تومان) می باشد. که نویسنده مسئول می بایست جهت دریافت نامه پذیرش به حساب درآمد های دانشگاه واریز نمایند تا گواهی پذیرش مقاله صادر و مراحل بعدی انتشار مقاله انجام شود.
تبصره: این مصوبه شامل مقالاتی که نویسنده مسئول مقاله از همکاران دانشگاه علوم پزشکی سمنان باشد نمی شود.
هدف: بیماری آلزایمر با درگیری ۵۵ میلیون نفر در سراسر جهان، شایعترین نوع زوال عقل به شمار میرود. در حالیکه مسیر دقیق این بیماری ناشناخته باقی مانده است، پلاک های بتا آمیلوئید و افزایش پروتئین تاو فسفریله مشخصهی این بیماری است. تحقیقات اخیر نشان میدهد که ناهنجاری در پروتئینهای پردازش RNA نقش مهمی در بیماریهای تخریبکننده عصبی مختلف از جمله آلزایمر دارد. بهطور خاص، کمپلکس ریبونوکلئوپروتئین هستهای کوچک U۱(snRNP) بهعنوان یک عامل مهم در ایجاد بیماری آلزایمر ظاهر شده است. روش جستجو: مواد تحقیق از حداقل ۱۷ مقاله با استفاده از پایگاههای اطلاعاتی: Science Direct، Google Scholar، Medline و PubMed با استفاده از کلمات کلیدی: آلزایمر، ریبونوکلئوپروتئین هستهای کوچک، کمپلکس U۱، اختلال شناختی استخراج شد. یافتههاsnRNP : ها کمپلکسهای پروتئین-RNA هستند که از رشتههای RNA غیر کدکننده با تقریباً ۱۰۰-۶۰۰ نوکلئوتید تشکیل شدهاند. این کمپلکسها مانند U۱snRNP در ساختار اسپلایسئوزوم وجود دارند و از U۱snRNA، U۱-۷۰K، U۱A، SmD و سایر اجزای پروتئینی تشکیل شده اند. اختلال در عملکرد کمپلکس U۱snRNP میتواند منجر به اختلال درعملکردRNA splicing گردد و در نتیجه باعث اختلال در تنظیم پروتئینهای سیناپسی شود. علاوه بر این، اختلال در عملکرد U۱snRNPs میتواند بیان پروتئین پیشساز آمیلوئید (APP) را مختل کند. این رویدادها به اختلالات عصبی و اختلالات شناختی کمک میکند. نتیجهگیری: یافتهها نشان میدهد که کمپلکس U۱ در مراحل اولیه بیماری آلزایمر وجود دارد و حتی قبل از حضور تاو فسفریله در مغز بیماران آلزایمری بهعنوان یک نشانگر خاص عمل میکند. علاوه بر این، ارتباط مستقیمی بین کمپلکس U۱ و تاو فسفریله وجود دارد که نشان میدهد وجود این کمپلکس میتواند بهعنوان یک شاخص دقیق و سریع برای تشخیص زودهنگام بیماری آلزایمر باشد.