با توجه به تصمیمات گرفته شده جهت پذیرش مقالات در مجله کومش از نویسندگان مقاله هزینه دریافت می گردد. هزینه پذیرش مقالات از ابتدای سال 1402 در مجله کومش مبلغ 12.000.000ریال (یک میلیون و دویست هزار تومان) می باشد. که نویسنده مسئول می بایست جهت دریافت نامه پذیرش به حساب درآمد های دانشگاه واریز نمایند تا گواهی پذیرش مقاله صادر و مراحل بعدی انتشار مقاله انجام شود.
تبصره: این مصوبه شامل مقالاتی که نویسنده مسئول مقاله از همکاران دانشگاه علوم پزشکی سمنان باشد نمی شود.
هدف: داروهایی مانند پروژسترون ممکن است برای مقابله با هیپرآلجزیای حرارتی و آلودینیای مکانیکی در مدل‌های مختلف درد نوروپاتیک مورد استفاده قرار گیرند. مطالعه حاضر، به‌منظور بررسی اثر تعدیل‌کننده پروژسترون بر درد نوروپاتیک، میزان بیان نخاعی مولکول ephrin-B2 و تقویت طولانی‌مدت ( LTP) در نورون‌های WDR نخاع به‌دنبال ایجاد مدل نوروپاتی ضایعه فشاری مزمن ( CCI) طراحی گردید. مواد و روش‌ها: تعداد 114 موش بزرگ آزمایشگاهی نر نژاد ویستار در محدوده وزنی 220-250 گرم مورد استفاده قرار گرفت. تحت بیهوشی با ایزوفلوران، طبق مدل نوروپاتی CCI، عصب سیاتیک آن‌ها به‌طور مزمن گره زده شد. پروژسترون (5 و 15 میلی‌گرم/کیلوگرم) به‌مدت ده روز (از روز 1 تا روز 10) پس از CCI و بعد از انجام تست‌های رفتاری تزریق گردید. مطالعات رفتاری قبل از جراحی (روز صفر) و در روزهای 1، 3، 7 و 14 پس از CCI انجام گرفت. تست وسترن‌بلات در روزهای 3، 7 و 14 پس از جراحی صورت گرفت. به‌علاوه القای LTP در نورون‌های WDR شاخ پشتی نیز در روز 14 پس از نوروپاتی به‌وسیله تکنیک ثبت تک واحدی مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: یافته‌ها نشان دادند که مدل CCI، هیپرآلجزیای حرارتی و آلودینای مکانیکی را افزایش می‌دهد که یک روز پس از نوروپاتی شروع شد و تا 14 روز حفظ گردید. هم‌چنین میزان بیان مولکول ephrin-B2 در نخاع به‌طور قابل‌توجهی از روز هفتم پس از ایجاد نوروپاتی شروع و تا روز چهاردهم پس از آن افزایش یافت. به‌علاوه مدل نوروپاتی CCI سبب القای LTP در نورون‌هایWDR نخاع شد. از سوی دیگر تزریق پروژسترون پس از ایجاد ضایعه سبب کاهش معنی‌دار هیپرآلجزیای حرارتی و آلودینیای مکانیکی، بیان ephrin-B2 نخاعی و القاء LTP در نورون‌های WDR شاخ پشتی به روش وابسته به دوز و زمان شد. نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه حاضر پیشنهاد می‌کند که پروژسترون می‌تواند رفتارهای مرتبط با درد نوروپاتیک را کاهش دهد. احتمالاً بخشی از این اثرات ممکن است به علت کاهش فعالیت مسیر سیگنالینگ EphB/EphrinB و کاهش القاء در نورون‌های WDR نخاع باشد.
Abtin S, Ghasemi R, Haghparast A, Manaheji H. Progesterone modulates the expression of spinal ephrin-B2 and excitability of spinal WDR neurons after peripheral nerve injury: new insights into progesterone mechanisms. Koomesh 2023; 25 (5) :157-157 URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-8288-fa.html
آبتین شیما، قاسمی رسول، حق پرست عباس، مناهجی هما. پروژسترون بیان مولکول ephrin-B2 و تحریک‌پذیری نورون‌های WDR نخاعی را بعد از آسیب عصب محیطی تعدیل می‌کند: بینشی جدید در مورد مکانیسم‌های اثر پروژسترون. كومش. 1402; 25 (5) :157-157
