اکثر مکاتبات کومش از طریق ایمیل سایت می باشد. لطفا Spam ایمیل خود را نیز چک نمایید.
   [صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
کار آزمایی بالینی::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
هزینه چاپ مقاله در کومش
با توجه به تصمیمات گرفته شده جهت پذیرش مقالات در مجله کومش از نویسندگان مقاله هزینه دریافت می گردد. هزینه پذیرش مقالات از ابتدای سال 1402 در مجله کومش  مبلغ 12.000.000ریال (یک میلیون و دویست هزار تومان) می باشد. که نویسنده مسئول می بایست جهت دریافت نامه پذیرش به حساب درآمد های دانشگاه واریز نمایند تا گواهی پذیرش مقاله صادر و مراحل بعدی انتشار مقاله انجام شود.
تبصره: این مصوبه شامل مقالاتی که نویسنده مسئول مقاله از همکاران دانشگاه علوم پزشکی سمنان باشد نمی شود.
..
لیست داوران پیشنهادی
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
Google Scholar Metrics

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations87694279
h-index3821
i10-index272122

..
:: جلد 22، شماره 2 - ( بهار 1399 ) ::
جلد 22 شماره 2 صفحات 340-334 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر تزریق حاد کافئین بر هیپرآلژزیا و آلوداینیای ناشی از درد نوروپاتیک در موش صحرائی
منیره نادری تهرانی ، اژدر حیدری ، سعیده نصراللهی ، زهرا اسماعیلی ، غلامعلی حمیدی
چکیده:   (3334 مشاهده)
هدف: آسیب به سیستم عصبی مرکزی و محیطی سبب ایجاد درد نوروپاتیک می‌شود.کافئین آلکالوئیدی گیاهی وآنتاگونیست غیر اختصاصی گیرنده‌های A1,A2a,A2b آدنوزین است. گزارش شده است که تزریق کافئین آستانه‌ی درد را افزایش داده و اثر محافظتی بر درد دارد. در این مطالعه اثر دریافت کافئین بر پاسخ‌های رفتاری درد نوروپاتیک در موش صحرائی مورد بررسی قرارگرفت. مواد و روش ها: مطالعه‌ی حاضر بر روی 56 سر موش صحرائی نر بالغ نژاد ویستار در محدوده‌ی وزنی 250-220 گرم انجام شد، درد نوروپاتیک به روش (CCI) Chronic constriction injury القاء شد.حیوانات به صورت تصادفی به 7 گروه (8=n) تقسیم شدند: گروه کنترل ، گروه شم ، گروه CCI، گروه  سالین  CCI +و گروه‌های آزمایش CCI که دوزهای 10، 50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم کافئین را به صورت حاد داخل صفاقی دریافت ‌کردند. هیپرآلژزیای حرارتی، آلوداینای مکانیکی و حرارتی در روزهای 28 ،21 ،14 ،7 ،4 پس از جراحی اندازه‍‍گیری شد. یافته ها: موش‌های نوروپاتیک کاهش در آستانه‌ی درد را نشان دادند دوز 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم کافئین به طور معنی داری  آلوداینیای حرارتی را افزایش داد. دوز 50  و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم  آن، هیپرآلژزیای حرارتی  و آلوداینیای مکانیکی  به طور معنی داری کاهش داد. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که  اثرات کافئین روی درد وابسته به دوز می‌باشد. احتمالاً مهار گیرنده‌ی A1 آدنوزین در اثر تشدید‌کننده‌ی درد و مهار گیرنده‌های A2b و A2a آدنوزین در اثر حفاظتی کافئین  بر درد دخالت دارد.  
واژه‌های کلیدی: درد نوروپاتیک، هیپرآلژزیا، آلوداینیا، کافئین، موش های صحرایی نژاد ویستار
متن کامل [PDF 867 kb]   (606 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1398/2/2 | پذیرش: 1398/7/21 | انتشار: 1398/12/25
فهرست منابع
1. [1] Alles SR, Smith PA. Etiology and pharmacology of neuropathic pain. Pharmacol Rev 2018; 70: 315-347. [DOI:10.1124/pr.117.014399] [PMID]
2. [2] Abbadie C, Bhangoo S, De Koninck Y, Malcangio M, Melik-Parsadaniantz S, White FA, et al. Chemokines and pain mechanisms. Brain Res Rev 2009; 60: 125-134. [DOI:10.1016/j.brainresrev.2008.12.002] [PMID] [PMCID]
3. [3] Butt MS, Sultan MT. Coffee and its consumption: benefits and risks. Crit Rev Food Sci Nut 2011; 51: 363-373. [DOI:10.1080/10408390903586412] [PMID]
4. [4] de Mejia EG, Ramirez-Mares MV. Impact of caffeine and coffee on our health. Trends Endocrinol Metab 2014; 25: 489-492. [DOI:10.1016/j.tem.2014.07.003] [PMID]
5. [5] BONILHA L, LI LM. Heavy coffee drinking and epilepsy. Seizure 2004; 13: 284-285. [DOI:10.1016/S1059-1311(03)00079-7]
6. [6] Antonioli L, Csoka B, Fornai M, Colucci R, Kokai E, Blandizzi C, Haskó G. Adenosine and inflammation: what's new on the horizon? Drug Discov Today 2014; 19: 1051-1068. [DOI:10.1016/j.drudis.2014.02.010] [PMID]
7. [7] Guntz E, Dumont H, Pastijn E, d'Exaerde Ade K, Azdad K, Sosnowski M, et al. Expression of adenosine A 2A receptors in the rat lumbar spinal cord and implications in the modulation of N-methyl-d-aspartate receptor currents. Anesth Analg 2008; 106: 1882-1889. [DOI:10.1213/ane.0b013e318173251f] [PMID]
8. [8] Fredholm BB. Adenosine receptors as drug targets. Exp Cell Res 2010; 316: 1284-1288. [DOI:10.1016/j.yexcr.2010.02.004] [PMID] [PMCID]
9. [9] Chroscinska-Krawczyk M, Jargiello-Baszak M, Walek M, Tylus B, Czuczwar SJ, etal. Caffeine and the anticonvulsant potency of antiepileptic drugs: experimental and clinical data. Pharmacol Rep 2011; 63: 12-18. [DOI:10.1016/S1734-1140(11)70394-2]
10. [10] Sawynok J. Caffeine and pain. Pain 2011; 152: 726-729. [DOI:10.1016/j.pain.2010.10.011] [PMID]
11. [11] Wu WP, Hao JX, Fredholm BB, Wiesenfeld-Hallin Z, Xu XJ. Effect of acute and chronic administration of caffeine on pain-like behaviors in rats with partial sciatic nerve injury. Neurosci Lett 2006; 402: 164-166. [DOI:10.1016/j.neulet.2006.03.065] [PMID]
12. [12] Martins DF, Prado MR, Daruge‐Neto E, Batisti AP, Emer AA, Mazzardo‐Martins L, et al. Caffeine prevents antihyperalgesic effect of gabapentin in an animal model of CRPS‐I: evidence for the involvement of spinal adenosine A1 receptor. J Peripher Nerv Syst 2015; 20: 403-409. [DOI:10.1111/jns.12149] [PMID]
13. [13] Baratloo A, Rouhipour A, Forouzanfar MM, Safari S, Amiri M, Negida A. The Role of caffeine in pain management: a brief literature review. Anesth Pain Med 2016; 6: e33193. [DOI:10.5812/aapm.33193] [PMID] [PMCID]
14. [14] Tavares C, Sakata RK. Caffeine in the treatment of pain. Rev Bras Anestesiol 2012; 62: 387-401. [DOI:10.1016/S0034-7094(12)70139-3]
15. [15] Luongo L, Guida F, Imperatore R, Napolitano F, Gatta L, Cristino L, et al. The A1 adenosine receptor as a new player in microglia physiology. Glia 2014; 62: 122-132. [DOI:10.1002/glia.22592] [PMID]
16. [16] Tzabazis A, Kim PH, Sweitzer SM, Yeomans DC. Ameroid rings for gradual chronic constriction of the sciatic nerve in rats: contribution of different nerves to neuropathic pain. Brain Res Bull 2004; 64: 127-132. [DOI:10.1016/j.brainresbull.2004.05.006] [PMID]
17. [17] Pottabathini R, Kumar A, Bhatnagar A, Garg S. Possible involvement of nitric oxide modulatory mechanism in the protective effect of retigabine against spinal nerve ligation-induced neuropathic pain. Cell Mol Neurobiol 2015; 35: 137-146. [DOI:10.1007/s10571-014-0105-2] [PMID]
18. [18] Banafshe HR, Hajhashemi V, Minaiyan M, Mesdaghinia A, Abed A. Antinociceptive effects of maprotiline in a rat model of peripheral neuropathic pain: possible involvement of opioid system. Iran J Basic Med Sci 2015; 18: 752-757. [DOI:10.1016/S0924-977X(15)30280-7]
19. [19] Hamidi GA, Manaheji H, Janahmadi M, Noorbakhsh SM, Salami M. Co-administration of MK-801 and morphine attenuates neuropathic pain in rat. Physiol Behav 2006; 88: 628-635. [DOI:10.1016/j.physbeh.2006.05.017] [PMID]
20. [20] Martins DF, Prado MR, Daruge-Neto E, Batisti AP, Emer AA, Mazzardo-Martins L, et al. Caffeine prevents antihyperalgesic effect of gabapentin in an animal model of CRPS-I: evidence for the involvement of spinal adenosine A1 receptor. J Peripher Nerv Sys 2015; 20: 403-409. [DOI:10.1111/jns.12149] [PMID]
21. [21] Esser MJ, Chase T, Allen GV, Sawynok J. Chronic administration of amitriptyline and caffeine in a rat model of neuropathic pain: multiple interactions. Eur J Pharmacol 2001; 430: 211-218. [DOI:10.1016/S0014-2999(01)01276-6]
22. [22] Tomic MA, Vuckovic SM, Stepanovic-Petrovic RM, Ugresic N, Prostran MS, Boskovic B, etal. The anti-hyperalgesic effects of carbamazepine and oxcarbazepine are attenuated by treatment with adenosine receptor antagonists. Pain 2004; 111: 253-260. [DOI:10.1016/j.pain.2004.07.010] [PMID]
23. [23] Ongini E, Fredholm BB. Pharmacology of adenosine A2A receptors. Trends Pharmacol Sci 1996; 17: 364-372. [DOI:10.1016/S0165-6147(96)80010-1]
24. [24] Sawynok J. Adenosine receptor activation and nociception. Eur J Pharmacol 1998; 347: 1-11. [DOI:10.1016/S0014-2999(97)01605-1]
25. [25] Jacobson KA. Introduction to adenosine receptors as therapeutic targets. Handb Exp Pharmacol 2009; 193: 1-24. [DOI:10.1007/978-3-540-89615-9_1] [PMID] [PMCID]
26. [26] Fedele DE, Li T, Lan JQ, Fredholm BB, Boison D. Adenosine A1 receptors are crucial in keeping an epileptic focus localized. Exp Neurol 2006; 200: 184-190. [DOI:10.1016/j.expneurol.2006.02.133] [PMID]
27. [27] Gouder N, Fritschy JM, Boison D. Seizure suppression by adenosine A1 receptor activation in a mouse model of pharmacoresistant epilepsy. Epilepsia 2003; 44: 877-885. [DOI:10.1046/j.1528-1157.2003.03603.x] [PMID]
28. [28] Sawynok J, Reid AR, Doak GJ. Caffeine antinociception in the rat hot-plate and formalin tests and locomotor stimulation: involvement of noradrenergic mechanisms. Pain 1995; 61: 203-213. [DOI:10.1016/0304-3959(94)00169-F]
29. [29] Bruce C, Yates DH, Thomas PS. Caffeine decreases exhaled nitric oxide. Thorax 2002; 57: 361-363. [DOI:10.1136/thorax.57.4.361] [PMID] [PMCID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Naderi Tehrani M, Heydari A, Nasrollahi S, Esmaili Z, hamidi G. Effect of acute caffeine administration on hyperalgesia and allodynia in a rat neuropathic pain model. Koomesh 1399; 22 (2) :334-340
URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-5616-fa.html

نادری تهرانی منیره، حیدری اژدر، نصراللهی سعیده، اسماعیلی زهرا، حمیدی غلامعلی. اثر تزریق حاد کافئین بر هیپرآلژزیا و آلوداینیای ناشی از درد نوروپاتیک در موش صحرائی. كومش. 1399; 22 (2) :334-340

URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-5616-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
جلد 22، شماره 2 - ( بهار 1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها
کومش Koomesh
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 42 queries by YEKTAWEB 4645