با توجه به تصمیمات گرفته شده جهت پذیرش مقالات در مجله کومش از نویسندگان مقاله هزینه دریافت می گردد. هزینه پذیرش مقالات از ابتدای سال 1402 در مجله کومش مبلغ 12.000.000ریال (یک میلیون و دویست هزار تومان) می باشد. که نویسنده مسئول می بایست جهت دریافت نامه پذیرش به حساب درآمد های دانشگاه واریز نمایند تا گواهی پذیرش مقاله صادر و مراحل بعدی انتشار مقاله انجام شود.
تبصره: این مصوبه شامل مقالاتی که نویسنده مسئول مقاله از همکاران دانشگاه علوم پزشکی سمنان باشد نمی شود.
هدف: انسداد مجرای صفراوی یکی از دلایل آسیب کبد و ایجاد فیبروز است. سیتاگلیپتین که در درمان دیابت مصرف می‌شود دارای اثرات ضدالتهابی و آنتی‌اکسیدانی می‌باشد. با توجه به نقش التهاب و استرس اکسیداتیو در بروز فیبروز، اثر سیتاگلیپتین در فیبروز کبدی ناشی از مدل تجربی انسداد مجرای صفراوی و مکانیسم‌های احتمالی مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: 28 سر موش بزرگ آزمایشگاهی نر ویستار (180-220 گرم) به‌طور تصادفی به گروه‌های زیر تقسیم شدند:1- شم، 2- دریافت کننده دوز 50 میلی‌گرم/کیلوگرم سیتاگلیپتین (Sham+Sit50)، 3- انسداد مجرای صفراوی (BDL)، گروه‌های 4 تا 6 BDL به‌ترتیب سیتاگلیپتین را با دوزهای 10، 50 و 100 میلی‌گرم/کیلوگرم (BDL+Sit10, BDL+Sit50, BDL+Sit100) دریافت کردند. حیوانات تحت بیهوشی با کتامین/زایلازین (80/10) لاپاراتومی شدند. در گروه‌های شم روی مجرای صفراوی انسدادی ایجاد نشد. در گروه‌های BDL مجرای صفراوی با نخ بخیه بسته شد و سپس عضله و پوست بخیه شد. به‌مدت 14 روز حیوانات تحت گاواژ سالین/سیتاگلیپتین در دوزهای مختلف قرار گرفتند. در پایان مطالعه حیوانات قربانی و نمونه سرم و بافت کبد برای ارزیابی‌های بیوشیمیایی و مولکولی جمع‌آوری شدند. یافته‌ها: میزان سرمی توتال بیلی‌روبین، آنزیم‌های لاکتات دهیدروژناز، آلکالین فسفاتاز و سطوح کبدی MDA، TNF-α، سسترین2 (پروتئین القا شونده توسط استرس)، TGF-β و محتوای هیدروکسی پرولین در بافت کبد گروه BDL افزایش یافت. از طرفی میزان فعالیت آنزیم SOD، ظرفیت تام آنتی‌اکسیدانی TAC و نسبت TAC/MDA در این گروه کاهش یافت. درمان با سیتاگلیپتین باعث برگشت پارامترهای فوق شد. در برخی پارامترها دوز 10 سیتاگلیپتین مؤثرتر بود. نتیجه‌گیری: سیتاگلیپتین با کاهش مارکرهای التهابی و اکسیدانی و تقویت فعالیت آنتی‌اکسیدانی فیبروز کبدی ناشی از BDL را کاهش داد و پیشنهاد می‌شود در درمان بیماران کلستاتیک مورد توجه قرار گیرد.
Saberi S, Khaksari M, Askaripour M, Akhbari M. The effect of sitagliptin on liver fibrosis induced by bile duct ligation in male rats: the role of oxidative stress, inflammation and sestrin2. Koomesh 2023; 25 (5) :171-171 URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-8295-fa.html
صابری شادان، خاکساری محمد، عسکری پور مجید، اخباری محمد. اثر سیتاگلیپتین بر فیبروز کبدی ناشی از انسداد مجرای صفراوی در موش‌های بزرگ آزمایشگاهی نر: نقش استرس اکسیداتیو، التهاب و سسترین2. كومش. 1402; 25 (5) :171-171
