Koomesh journal
كومش
Koomesh
Medical Sciences
http://koomeshjournal.semums.ac.ir
47
journal47
16087046
10.52547/koomesh
fa
jalali
1393
3
1
gregorian
2014
5
1
15
4
online
1
fulltext
en
مقایسه اثر حفاظتی عصاره آبی پروپولیس ایرانی در مدل بیماری پارکینسون القاشده توسط 6-هیدروکسی دوپامین در موش صحرایی نر با الدوپا: ارزیابی رفتاری و بافتشناسی
Comparison the protective effects of aqueous extract of Iranian propolis in 6-hydroxydopamine-induced model of parkinsonism in male rat with L-DOPA: A behavioral and histological evaluation
عمومى
General
پژوهشي
Research
سابقه و هدف: بیماری پارکینسون یک اختلال نوروپاتولوژیک شایع و پیشرونده است که به علت تحلیل رفتن سیستم دوپامینرژیک بخش متراکم جسم سیاه ایجاد میشود. با توجه به نقش رادیکالهای آزاد و عوامل اکسیداتیو در ایجاد این بیماری، به نظر میرسدکه عصاره آبی پروپولیس با داشتن ترکیبات آنتیاکسیدانی بتواند مانع از تخریب نورونی شود. در این مطالعه اثرات نوروپروتکتیو تجویز داخل صفاقی عصاره آبی پروپولیس ایرانی در مدل تجربی بیماری پارکینسون با الدوپا مقایسه شده است.
مواد و روشها: در این تحقیق 40 سر موش صحرایی نر بالغ به طور تصادفی به 8 گروه نرمال، پارکینسونی (ضایعهدیده)، گروههای پارکینسونی و تحت درمان با دوزهای mg/kg 50 و 100 عصاره آبی پروپولیس، گروههای پیشدرمان با دوزهای mg/kg 50 و 100 عصاره آبی پروپولیس، گروه پارکینسونی و تحت درمان با mg/kg 10 الدوپا و گروه شم (SH)تقسیم شدند. مدل اولیه بیماری پارکینسون توسط تزریق 4 میکروگرم 6-هیدروکسی دوپامین به داخل استریاتوم طرف چپ ایجاد گردید. دو گروه پیشدرمان از 2 هفته قبل از ایجاد بیماری روزانه mg/kg 50 و 100 عصاره آبی پروپولیس ایرانی را به روش داخل صفاقی دریافت کردند. دو هفته پس از ایجاد بیماری گروههای درمانی نیز به مدت 2 هفته عصاره آبی را به صورت داخل صفاقی با دوزهای mg/kg 50 و 100 دریافت کردند. در پایان درمان ارزیابی رفتاری، شمارش نورونهای بخش متراکم جسم سیاه در رابطه با همه گروهها بررسی شد.
یافتهها: نتایج ما نشان میدهد که عصاره آبی پروپولیس ایرانی میزان چرخشهای القایی را در گروههای درمانی و پیشدرمانی کاهش داده است و همچنین کاهش تعداد نورونهای بخش متراکم جسم سیاه را تخفیف داده است.
نتیجهگیری: یافتههای ما نشان میدهد که در مدلهای آزمایشگاهی، تجویز داخل صفاقی عصاره آبی پروپولیس ایرانی دارای اثر حفاظتی قابل ملاحظهای در برابر توکسیتی 6-هیدروکسی دوپامین میباشد
Introduction: Parkinson´s disease(PD) is a common and progressive neuropathological disorder due to degeneration of neurodopaminergic system in substantianigra pars compacta. With regard to the role of free radicals and oxidative agents in PD, it seems that aqueous extract of propolis with antioxidant contents can prevent neural degeneration. In this study, neuroporotective effects of intrapritoneal(ip) injection of aqueous extract of Iranian propolis and L-DOPA were compared in an experimental model of PD.
Materials and Methods: In this study, forty male rats were randomly divided into 8 groups: normal(N), lesioned(L), lesionedpropolis-treated 50,100mg/kg(L+propolis), lesioned L-DOPA-treated (L+LDOPA), propolis-pretreated and thenlesioned 50,100mg/kg(pretreatment+L) and sham-operated(SH) groups. The early PD model was induced by unilateral (left) intrastriatal injection of 6-hydroxydopamine (6-OHDA,4 µg/µl of saline-ascorbate). The pretreatment+L groups was received intra-peritoneal (ip) pretreatment of aqueous extract of Iranian propolis (AEP) (50,100mg/kg/daily) for 2 weeks before surgery. Two weeks after surgery, the treatment groups were received ip treatment of AEP(50,100 mg/kg/daily) and L-DOPA(10mg/kg/daily) respectively for two weeks. After two weeks treatment, the animals were tested for rotational behavior and the number of substantianigra pars compacta(SNC) neurons.
Results: Our results showed that the aqueous extract of Iranian propolis decrease the rotational behavior in treatment and pretreatment rats and attenuate the reduction of number of SNC neurons.
Conclusion: Our finding shows in experimental model of PD, intra-peritoneal administration of aqueous extract of Iranian propolis has remarkably protective effects against 6-OHDA toxicity
پروپولیس ایرانی, بیماری پارکینسون,6 هیدروکسی دوپامین, ال-دوپا.
Iranian propolis, Parkinson´s disease, 6-OHDA, L-DOPA
584
591
http://koomeshjournal.semums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2097-2&slc_lang=en&sid=1
Manoochehr
Safari
منوچهر
صفری
4700319475328460037186
4700319475328460037186
No
Dept. of Anatomy, School of Medicine , Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
1- دانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه علوم تشریح
leila
Badban
لیلا
بادبان
leila.badban@yahoo.com
4700319475328460037187
4700319475328460037187
Yes
Dept. of Anatomy, School of Medicine , Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
1- دانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه علوم تشریح
Hamidreza
Sameni
حمیدرضا
ثامنی
4700319475328460037188
4700319475328460037188
No
Dept. of Anatomy, School of Medicine , Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
1- دانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه علوم تشریح
Ahmadreza
Bandegi
احمدرضا
بندگی
4700319475328460037189
4700319475328460037189
No
Dept. of Biochemistry, School of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.
2- دانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه بیوشیمی
A. li
Rashidypour
علی
رشیدی پور
4700319475328460037190
4700319475328460037190
No
Dept. of Physiology, School of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
3- دانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی
Abbasali
Vafaei
عباسعلی
وفایی
4700319475328460037191
4700319475328460037191
No
Dept. of Physiology, School of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
3- دانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی