هدف: ضد دردهای مخدر یکی از مهم‌ترین ابزارهای کنترل دردهای شدید می‌باشند اما تجویز این داروها همراه با عوارضی هم‌چون وابستگی جسمی روانی به اثرات این داروها است. در ضمن، درصورت مصرف طولانی‌مدت این داروها، تحمل نسبت به پاره‌ای از اثرات آن‌ها خصوصاً اثرات ضددردی حاصل می‌شود. گیرنده‌های TRPA1 از گیرنده‌های مهم دما در بدن می‌باشند. به‌علاوه، مطالعات گذشته نشان داده‌اند که این گیرنده در برخی بیماری‌های عصبی از جمله افسردگی نیز نقش دارد. هدف اصلی بررسی اثر HC030031 به‌عنوان آنتاگونیست گیرنده TRPA1در وابستگی جسمی و روانی به مرفین می‌باشد. مواد و روش‌ها: در ابتدا 2 گروه از موش‌ها با تزریق مرفین با دوزهای 10, 20 میلی‌گرم/کیلوگرم به روش CPP ترجیح مکانی کسب کردند. سپس اثر داروی HC030031 در دوزهای10، 25 و 50میلی‌گرم/کیلوگرمبر بیان ترجیح مکانی ناشی از تزریق مورفین ( (Expressionبررسی شد. به‌علاوه، در گروهی دیگر از موش‌ها، ابتدا ترجیح مکانی ایجاد شد و سپس با حذف تزریق مورفین، به‌تدریج ترجیح مکانی از بین رفت که با تزریق تک دوز مرفین مجدداً یادآوری ترجیح مکانی صورتگرفت(Reinstatement) . در گروه‌های مورد بررسی، تزریق HC030031 قبل از تزریق دوز یادآور مورفین انجام شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد مورفین در دوز 20 میلی‌گرم/کیلوگرم باعث ایجاد ترجیح مکانی در موش‌ها شد. داروی HC030031 در دوزهای10، 25 و 50میلی‌گرم/کیلوگرم توانست روند بیان ترجیح مکانی مورفین را مهار کند. هم‌چنین مورفین با دوز 20 میلی‌گرم/کیلوگرم توانست اثر Reinstatement ایجاد کند که بوسیله تزریق HC030031 در دوزهای 25 و 50 میلی‌گرم/کیلوگرم مهار شد. نتیجه‌گیری: براساس این نتایج آنتاگونیست TRPA1 توانست بیان ترجیح مکانی ناشی از مورفین را مهار کند.
