هدف: هرپس سیمپلکس ویروس 1 یکی از اعضای خانواده α-Herpesviridae است که عامل ایجاد ضایعات حلقی- دهانی، تبخال تناسلی و آنسفالیت می‌باشد و ثابت شده‌است که با بیماری خودایمنی مرتبط است. سولفونامیدها، دسته مهمی از ترکیبات دارویی می‌باشند که برای از بین بردن طیف وسیعی از عفونت‌های ویروسی استفاده می‌شوند. این مطالعه با هدف بررسی میل ترکیبی 1-توسیل-1H، 4،2،1 تری‌آزول-5-آمین در برابرتیمیدین کیناز HSV-1 با استفاده از نرم‌افزارAutoDock Vina انجام شد. مواد و روش‌ها: 1-توسیل-1H، 4،2،1 تری‌آزول-5-آمین(L) از واکنش 3-آمینو-4،2،1-تری‌آزول و 4-متیل بنزن سولفونیل کلرید در حلال دی‌کلرومتان سنتز تک‌ظرفی و در شرایط رفلاکس به مدت 8 ساعت بدون کاتالیزور سنتز گردید. ساختار کریستالی L با پراش اشعه ایکس تک بلور تعیین شد. مطالعه کریستالوگرافی اشعه ایکس تأیید کرد که L در گروه فضایی P¯1تری‌کلینیک با دو مولکول در هر سلول متبلور می‌شود. پارامترهای سلول واحد عبارتند از a=6.3903(2)Å، b=11.0236(4)Å و c=15.3312(6)Å. مطالعه حاضر از AutoDock Vina، Discovery Studio visualizer، MGLTools و LigPlot+ برای اتصال و داکینگ مولکولی استفاده کرد. ساختار کریستالوگرافی تیمیدین کیناز HSV-1 (PDB: 2KI5) از بانک داده پروتئین RCSB دریافت گردید. ﺟﺎﻳﮕﺎه اﺗﺼﺎل این پروتئین دارای حجم A3453.534 و مساحت سطح A2262.181 است که توسط CASTp محاسبه گردید. یافته‌ها:انرژی آزاد اتصال ترکیبL در بهترین کانفورماسیون با RMSD=0.000 برابر (ΔGbind kcal/mol) 8- بود. اسید آمینه درگیر در ﺟﺎﻳﮕﺎه اﺗﺼﺎل با L، دو رزیدو شامل Thr 101 و Arg 163 است که در تعامل با رسپتور، پیوند هیدروژنی برقرار نمودند. نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که 1-توسیل-1H، 4،2،1 تری‌آزول-5-آمینمیتواند به‌عنوان یک ترکیب امیدوارکننده برای توسعه ترکیبات ضد ویروسی مطرح شود.
