اکثر مکاتبات کومش از طریق ایمیل سایت می باشد. لطفا Spam ایمیل خود را نیز چک نمایید.
   [صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
کار آزمایی بالینی::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
هزینه چاپ مقاله در کومش
با توجه به تصمیمات گرفته شده جهت پذیرش مقالات در مجله کومش از نویسندگان مقاله هزینه دریافت می گردد. هزینه پذیرش مقالات از ابتدای سال 1402 در مجله کومش  مبلغ 12.000.000ریال (یک میلیون و دویست هزار تومان) می باشد. که نویسنده مسئول می بایست جهت دریافت نامه پذیرش به حساب درآمد های دانشگاه واریز نمایند تا گواهی پذیرش مقاله صادر و مراحل بعدی انتشار مقاله انجام شود.
تبصره: این مصوبه شامل مقالاتی که نویسنده مسئول مقاله از همکاران دانشگاه علوم پزشکی سمنان باشد نمی شود.
..
لیست داوران پیشنهادی
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
Google Scholar Metrics

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations87554266
h-index3821
i10-index272121

..
:: جلد 23، شماره 4 - ( مرداد و شهریور 1400 ) ::
جلد 23 شماره 4 صفحات 448-441 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی تیتر آنتی‌بادی نانوسفر کوپلیمری دو بلوکه PLA-PEG حاوی پروتئین نوترکیب کایمریک آنتی‌ژن محافظ و فاکتورکشنده باسیلوس آنتراسیس
حسین هنری ، محمد ابراهیم مینایی ، حسن میرحاج ، سید مسیح اعتماد ایوبی
چکیده:   (1855 مشاهده)
هدف: تا به امروز واکسن‌های زیادی برای بیماری سیاه‌زخم ساخته شده؛ اما هنوز واکسنی ایده‌آل تولید نشده است. در این تحقیق، برای رفع مشکلات ناشی از واکسن‌های موجود و افزایش کارایی واکسن پیشنهادی، از پروتئین نوترکیب کایمریک حاوی دُمین 1 فاکتور کشنده و دُمین 4 آنتی‌ژن محافظ باسیلوس آنتراسیس در نانوکپسول کوپلیمری استفاده شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، برای تولید نانوکپسول‌های حاوی پروتئین نوترکیب کایمریک آنتی‌ژن محافظ و فاکتور کشنده باسیلوس آنتراسیس از روش امولسیون دوگانه تبخیر حلال استفاده شد. اندازه و پتانسیل زتای نانوذرات، بازده بارگذاری نانوذرات، الگوی رهایش پروتئین نوترکیب، تأثیر احتمالی روش تولید نانوذرات پلی‌لاکتیک اسید- پلی‌اتیلن گلیکول (PLA-PEG‌) بر روی ماندگاری پروتئین‌های نوترکیب بررسی شد. به منظور تولید آنتی‌بادی و بررسی پاسخ ایمنی، از موش‌های سوری به عنوان نمونه تست و شاهد استفاده شد. یافته‌ها: میانگین تیتر آنتی‌بادی تولیدی علیه پروتئین‌های کایمریک به صورت بارگذاری شده نسبت به آزاد، اختلاف معنی‌داری را نشان می‌دهد. اختلاف تیتر آنتی‌بادی بین گروه‌های یک بار تزریق بارگذاری شده و دو بار تزریق بارگذاری شده و آنتی‌ژن آزاد، معنی‌دار است و بیش‌ترین تیتر آنتی‌بادی، مربوط به دو بار تزریق بارگذاری شده است. هم‌چنین بین تزریق بارگذاری شده یک تزریق و آزاد، اختلاف معنی‌داری مشاهده گردید. این مطلب بیانگر این است که می‌توان با بارگذاری آنتی‌ژن‌های کایمریک در نانوذرات PLA-PEG و یک بار تزریق (به جای چهار تزریق) میزان آنتی‌بادی بیش‌تری تولید نمود. نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که دُمین چهار آنتی‌ژن محافظ و دُمین اول فاکتور کشنده باسیلوس آنتراسیس با یک‌دیگر ادغام‌ پذیرند و آنتی‌ژن فعالی را تولید می‌نماید. این آنتی‌ژن‌های کایمریک تولید شده (LFD1-PA4)، فعال است و قادر به تحریک سیستم دفاعی حیوان آزمایشگاهی می‌باشد. هم‌چنین نانو حامل‌های حاوی آنتی‌ژن تولیدی با رهایش کنترل شده، می‌تواند سیستم ایمنی حیوان آزمایشگاهی را تحریک نماید.  
واژه‌های کلیدی: پروتئین های بهم پیوسته نوترکیب، آنتی ژن های باکتریایی، باسیلوس آنتراسیس، واکسن‌ها، سیاه زخم
متن کامل [PDF 1434 kb]   (468 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1399/2/5 | پذیرش: 1399/9/17 | انتشار: 1400/4/28
فهرست منابع
1. [1] Patocka J, Splino M. Anthrax toxin characterization. Acta Medica (Hradec Kralove) 2002; 45: 3-5.‏ [DOI:10.14712/18059694.2019.49]
2. [2] Bartlett JG, Inglesby TV Jr, Borio L. Management of anthrax. Clin Infect Dis 2002; 35: 851-858. [DOI:10.1086/341902] [PMID]
3. [3] Flick-Smith HC, Eyles JE, Hebdon R, Waters EL, Beedham RJ, Stagg TJ, Williamson ED. Mucosal or parenteral administration of microsphere-associated Bacillus anthracis protective antigen protects against anthrax infection in mice. Infect Immun 2002; 70: 2022-2028. https://doi.org/10.1128/IAI.70.4.2022-2028.2002 [DOI:10.1128/IAI.70.3.1653-1656.2002] [PMID] [PMCID]
4. [4] Chichester JA, Musiychuk K, de la Rosa P, Horsey A, Stevenson N, Ugulava N, Yusibov, V. Immunogenicity of a subunit vaccine against Bacillus anthracis. Vaccine 2007; 25: 3111-3114. [DOI:10.1016/j.vaccine.2007.01.068] [PMID]
5. [5] Hepburn MJ, Dyson EH, Simpson AJ, Brenneman KE, Bailey N, Wilkinson L, Baillie LW. Immune response to two different dosing schedules of the anthrax vaccine precipitated (AVP) vaccine. Vaccine 2007; 25: 6089-6097. [DOI:10.1016/j.vaccine.2007.05.018] [PMID]
6. [6] Wei Y, Wang Y, Kang A, Wang W, Ho SV, Gao J, Su Z. A novel sustained-release formulation of recombinant human growth hormone and its pharmacokinetic, pharmacodynamic and safety profiles. Mol Pharm 2012; 9: 2039-2048. [DOI:10.1021/mp300126t] [PMID]
7. [7] Zhang Y, Wu X, Han Y, Mo F, Duan Y, Li S. Novel thymopentin release systems prepared from bioresorbable PLA-PEG-PLA hydrogels. Int J Pharm 2010; 386: 15-22. [DOI:10.1016/j.ijpharm.2009.10.045] [PMID]
8. [8] Makadia HK, Siegel SJ. Poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) as biodegradable controlled drug delivery carrier. Polymers 2011; 3: 1377-1397. [DOI:10.3390/polym3031377] [PMID] [PMCID]
9. [9] Des Rieux A, Fievez V, Garinot M, Schneider YJ, Préat, V. Nanoparticles as potential oral delivery systems of proteins and vaccines: a mechanistic approach. J Control Release 2006; 116: 1-27. [DOI:10.1016/j.jconrel.2006.08.013] [PMID]
10. [10] Donati C, Rappuoli R. Reverse vaccinology in the 21st century: improvements over the original design. Ann N Y Acad Sci 2013; 1285: 115-132. [DOI:10.1111/nyas.12046] [PMID]
11. [11] Moyle PM. Biotechnology approaches to produce potent, self-adjuvanting antigen-adjuvant fusion protein subunit vaccines. Biotechnol Adv 2017; 35: 375-389. [DOI:10.1016/j.biotechadv.2017.03.005] [PMID]
12. [12] Albrecht MT, Li H, Williamson ED, LeButt CS, Flick-Smith HC, Quinn CP, Groen H. Human monoclonal antibodies against anthrax lethal factor and protective antigen act independently to protect against Bacillus anthracis infection and enhance endogenous immunity to anthrax. Infect Immun 2007; 75: 5425-5433. [DOI:10.1128/IAI.00261-07] [PMID] [PMCID]
13. [13] Nguyen ML, Crowe SR, Kurella S, Teryzan S, Cao B, Ballard JD, Farris AD. Sequential B-cell epitopes of Bacillus anthracis lethal factor bind lethal toxin-neutralizing antibodies. Infect Immun 2009; 77: 162-169. [DOI:10.1128/IAI.00788-08] [PMID] [PMCID]
14. [14] Ghasemi R, Abdollahi M, Zadeh EE, Khodabakhshi K, Badeli A, Bagheri H, et al. mPEG-PLA and PLA-PEG-PLA nanoparticles as new carriers for delivery of recombinant human Growth Hormone (rhGH). Scientific Rep 2018; 8: 9854. [DOI:10.1038/s41598-018-28092-8] [PMID] [PMCID]
15. [15] Singh N, Mandal AK, Ahmed Khan Z. Fabrication of PLA-PEG nanoparticles as delivery systems for improved stability and controlled release of catechin. J Nanomaterials 2017; 1-9. [DOI:10.1155/2017/6907149]
16. [16] Mosayebi G, Abtahi H, Ghazavi A, Zareinfar N. Design of enzyme-linked immunosorbent assay method for detection of anti-streptolysin-O antibodies on base of recombinant streptolysin-O. Koomesh J 2012; 13: 362-367. (Persian).
17. [17] Brey RN. Molecular basis for improved anthrax vaccines. Adv Drug Deliv Rev 2005; 57: 1266-1292. [DOI:10.1016/j.addr.2005.01.028] [PMID]
18. [18] Bell M. DNA vaccine protects against anthrax. Am Soc Microbiol Biodefense Res Meet Baltimore. 2004.
19. [19] McComb RC, Martchenko M. Neutralizing antibody and functional mapping of Bacillus anthracis protective antigen-the first step toward a rationally designed anthrax vaccine. Vaccine 2016; 34: 13-19. [DOI:10.1016/j.vaccine.2015.11.025] [PMID]
20. [20] Baillie LW, Huwar TB, Moore S, Mellado-Sanchez G, Rodriguez L, Neeson BN, Altmann DM. An anthrax subunit vaccine candidate based on protective regions of Bacillus anthracis protective antigen and lethal factor. Vaccine 2010; 28: 6740-6748. [DOI:10.1016/j.vaccine.2010.07.075] [PMID] [PMCID]
21. [21] Makam SS, Kingston JJ, Harischandra MS, Batra HV. Protective antigen and extractable antigen 1 based chimeric protein confers protection against Bacillus anthracis in mouse model. Mol Immunol 2014; 59: 91-99. [DOI:10.1016/j.molimm.2014.01.012] [PMID]
22. [22] Rezaee M, Honari H, Kooshk MR. Cloning, expression and purification of binding domains of lethal factor and protective antigen of Bacillus anthracis in Escherichia coli and evaluation of their related murine antibody. Mol Biol Rep 2014; 41: 2445-2452. [DOI:10.1007/s11033-014-3099-4] [PMID]
23. [23] Price BM, Liner AL, Park S, Leppla SH, Mateczun A, Galloway DR. Protection against anthrax lethal toxin challenge by genetic immunization with a plasmid encoding the lethal factor protein. Infect Immu 2001; 69: 4509-4515. [DOI:10.1128/IAI.69.7.4509-4515.2001] [PMID] [PMCID]
24. [24] Wu G, Hong Y, Guo A, Feng C, Cao S, Zhang CC, Liu Z. A chimeric protein that functions as both an anthrax dual-target antitoxin and a trivalent vaccine. Antimicrob Agents Chemother 2010; 54: 4750-4757. [DOI:10.1128/AAC.00640-10] [PMID] [PMCID]
25. [25] Makam SS, Kingston JJ, Harischandra MS, Batra HV. Protective antigen and extractable antigen 1 based chimeric protein confers protection against Bacillus anthracis in mouse model. Mol Immunol 2014; 59: 91-99. [DOI:10.1016/j.molimm.2014.01.012] [PMID]
26. [26] Shcherbinin DN, Esmagambetov IB, Noskov AN, Tutykhina IL, Shmarov MM, Logunov DY, Gintsburg AL. Protective immune response against Bacillus anthracis induced by intranasal introduction of a recombinant adenovirus expressing the protective antigen fused to the Fc-fragment of IgG2a. Acta Natur 2014; 6: 20. https://doi.org/10.32607/20758251-2014-76-84 [DOI:10.32607/20758251-2014-6-1-76-84]
27. [27] Varshney A, Puranik N, Kumar M, Goel AK. Immunogenecity of a chimeric protein of Bacillus anthracis protective antigen and lethal factor in murine model. Int J Infect Dis 2016; 45: 426. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2016.02.907 [DOI:10.1016/j.ijid.2016.02.906]
28. [28] Abdous M, Hasannia S, Salmanian AH, Shahryar Arab S, Shali A, Alizadeh GA, Mohseni A. A new triple chimeric protein as a high immunogenic antigen against anthrax toxins: theoretical and experimental analyses. Immunopharmacol Immunotoxicol 2018; 1-7. [DOI:10.1080/08923973.2018.1510419] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Honari H, Minaei M, Mirhaj H, Etemad- Ayoubi S M. Antibody titers of PEG-PLA block copolymer nanosphere containing chimeric recombinant protein of protective antigen and lethal factor of Bacillus anthracis. Koomesh 1400; 23 (4) :441-448
URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-6347-fa.html

هنری حسین، مینایی محمد ابراهیم، میرحاج حسن، اعتماد ایوبی سید مسیح. بررسی تیتر آنتی‌بادی نانوسفر کوپلیمری دو بلوکه PLA-PEG حاوی پروتئین نوترکیب کایمریک آنتی‌ژن محافظ و فاکتورکشنده باسیلوس آنتراسیس. كومش. 1400; 23 (4) :441-448

URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-6347-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
جلد 23، شماره 4 - ( مرداد و شهریور 1400 ) برگشت به فهرست نسخه ها
کومش Koomesh
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 42 queries by YEKTAWEB 4645