اکثر مکاتبات کومش از طریق ایمیل سایت می باشد.
لطفا Spam ایمیل خود را نیز چک نمایید.
   [صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: جلد 23، شماره 5 - ( مهر و آبان 1400 ) ::
جلد 23 شماره 5 صفحات 636-645 برگشت به فهرست نسخه ها
تاثیر فنوفیبرات بر سطح پلاسمایی BDNF و مارکرهای مغزی استرس اکسیداتیو در تشنج کیندلینگ القاء شده با پنتیلن تترازول در موش کوچک آزمایشگاهی
ناهید سراحیان ، محمدتقی محمدی ، شیما شهیاد ، محسن رضائی
چکیده:   (204 مشاهده)
هدف: اثر محافظت عصبی و اعمال مختلف آگونیست‌های PPARα (گیرنده فعال‌شده تکثیر پروکسیزومی-آلفا) مثل فنوفیبرات و بزافیبرات توسط مطالعات گذشته گزارش شده است. مطالعه حاضر اثرات ضدصرعی و عملکردهای محافظت‌کننده عصبی فنوفیبرات در تشنج کیندلینگ القاء شده با پنتیلن‌تترازول (PTZ) در موش کوچک آزمایشگاهی را مورد ارزیابی قرار داد.
مواد و روشها: موش‌های کوچک آزمایشگاهی نر بالغ NMRI به صورت تصادفی در سه گروه به شرح زیر قرار گرفتند (8=n): کنترل، موش‌های کیندلینگ بدون درمان و حیوانات کیندلینگ تیمار شده با فنوفیبرات. تزریق‌های داخل صفاقی تکراری PTZ (mg/kg45) یک‌بار هر 48 ساعت جهت ایجاد تشنج کیندلینگ برای 21 روز استفاده گردید. موش‌های تیمار شده به صورت دهانی فنوفیبرات در دوزmg/kg  30 دریافت کردند. سطح پلاسمایی فاکتور نوروتروفیک مشتق‌شده مغزی (BDNF)، سطح مالون-دی‌آلدهید (MDA) مغز و تغییرات هیستوپاتولوژیک در پایان مطالعه ارزیابی شدند.
یافتهها: دریافت فنوفیبرات به‌طور قابل توجهی مدت زمان تاخیری تشنج در موش‌های تیمار شده را بهبود بخشید. فنوفیبرات به طور معنی‌داری (05/0>P) سطح پلاسمایی BDNF در موش‌های کیندلینگ تیمار شده (ng/mL 08/0±06/12) در مقایسه با گروهPTZ  (ng/mL 20/0±43/13) را کاهش داد. درمان با فنوفیبرات به‌طور معنی‌داری (05/0>P) سطوح MDA در موش‌های کیندلینگ درمان شده در مقایسه با گروه PTZ را 68 درصد کاهش داد. هم‌چنین فنوفیبرات آسیب‌های هیستوپاتولوژیک در حیوانات کیندلینگ تیمار شده را بهبود بخشید.
نتیجهگیری: فنوفیبرات سطح BDNF پلاسما و سطح مغزی MDA به همراه تغییرات هیستوپاتولوژیک مغز در تشنج کیندلینگ در موش کوچک آزمایشگاهی را تصحیح کرد که ممکن است با بهبود رفتارهای تشنجی در ارتباط باشد.
 
واژه‌های کلیدی: فنوفیبرات، صرع مستمر، محافظت عصبی، فاکتور نوروتروفیک مشتق شده مغزی، مالون‌دی‌آلدهید
متن کامل [PDF 1437 kb]   (53 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1399/10/27 | پذیرش: 1400/2/1 | انتشار: 1400/7/6
فهرست منابع
1. [1] Sazhina T, Sitovskaya D, Zabrodskaya YM, Bazhanova E. Functional imbalance of glutamate-and GABAergic neuronal systems in the pathogenesis of focal drug-resistant epilepsy in humans. Bull Exp Biol Med 2020; 168: 529-532. [DOI:10.1007/s10517-020-04747-3] [PMID]
2. [2] Schousboe A, Wellendorph P, Frølund B, Clausen RP, Krogsgaard-Larsen P. Astrocytic GABA transporters: pharmacological properties and targets for antiepileptic drugs. Glial Amino Acid Transporters 2017; 16: 283-296. [DOI:10.1007/978-3-319-55769-4_14] [PMID]
3. [3] Puttachary S, Sharma S. Seizure-induced oxidative stress in temporal lobe epilepsy. Biomed Res Int 2015; 2015: 745613. [DOI:10.1155/2015/745613] [PMID] [PMCID]
4. [4] El-Missiry MA, Othman AI, Amer MA, Sedki M, Ali SM, El-Sherbiny IM. Nanoformulated ellagic acid ameliorates pentylenetetrazol-induced experimental epileptic seizures by modulating oxidative stress, inflammatory cytokines and apoptosis in the brains of male mice. Metab Brain Dis 2020; 35: 385-399. [DOI:10.1007/s11011-019-00502-4] [PMID]
5. [5] Ravizza T, Vezzani A. Pharmacological targeting of brain inflammation in epilepsy: Therapeutic perspectives from experimental and clinical studies. Epilepsia Open 2018; 3: 133-142. [DOI:10.1002/epi4.12242] [PMID] [PMCID]
6. [6] Xu YL, Li XX, Zhuang SJ, Guo SF, Xiang JP, Wang L, et al. Significant association of BDNF rs6265 G> A polymorphism with susceptibility to epilepsy: a meta-analysis. Neuropsychiatr Dis Treat 2018; 14: 1035. [DOI:10.2147/NDT.S154927] [PMID] [PMCID]
7. [7] Conner JM, Lauterborn JC, Yan Q, Gall CM, Varon S. Distribution of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) protein and mRNA in the normal adult rat CNS: evidence for anterograde axonal transport. J Neurosci 1997; 17: 2295-2313. [DOI:10.1523/JNEUROSCI.17-07-02295.1997] [PMID] [PMCID]
8. [8] Anderson KD, Alderson RF, Altar CA, DiStefano PS, Corcoran TL, Lindsay RM, et al. Differential distribution of exogenous BDNF, NGF, and NT‐3 in the brain corresponds to the relative abundance and distribution of high‐affinity and low‐affinity neurotrophin receptors. J Comp Neurol 1995; 357: 296-317. [DOI:10.1002/cne.903570209] [PMID]
9. [9] Martínez-Levy G, Rocha L, Lubin F, Alonso-Vanegas M, Nani A, Buentello-García R, et al. Increased expression of BDNF transcript with exon VI in hippocampi of patients with pharmaco-resistant temporal lobe epilepsy. Neuroscience 2016; 314: 12-21. [DOI:10.1016/j.neuroscience.2015.11.046] [PMID]
10. [10] Alvim M, Yasuda C, Morita M, Coan A, Barbosa R, Vieira E, et al. The relationship between blood serum BDNF and seizure frequency in temporal lobe epilepsy patients. J Neurol Sci 2017; 381: 334. [DOI:10.1016/j.jns.2017.08.948]
11. [11] Patel V, Katyal J, Rashid H, Gupta YK. Effect of pentylenetetrazole-induced seizures on serum brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels and cognition in rats. Int J Epilepsy 2018; 5: A0047. [DOI:10.1055/s-0039-1694903]
12. [12] Luo Y, He Q, Kuang G, Jiang Q, Yang J. PPAR-alpha and PPAR-beta expression changes in the hippocampus of rats undergoing global cerebral ischemia/reperfusion due to PPAR-gamma status. Behav Brain Funct 2014; 10: 21. [DOI:10.1186/1744-9081-10-21] [PMID] [PMCID]
13. [13] Gautier S, Ouk T, Pétrault M, Pétrault O, Bérézowski V, Bordet R. PPAR-Alpha agonist used at the acute phase of experimental ischemic stroke reduces occurrence of thrombolysis-induced hemorrhage in rats. PPAR Res 2015; 2015: 1-6. [DOI:10.1155/2015/246329] [PMID] [PMCID]
14. [14] Guo Q, Wang G, Namura S. Fenofibrate improves cerebral blood flow after middle cerebral artery occlusion in mice. J Cereb Blood Flow Metab 2010; 30: 70-78. https://doi.org/10.1038/jcbfm.2009.201 [DOI:10.1038/jcbfm.2009.185] [PMID] [PMCID]
15. [15] Villapol S. Roles of peroxisome proliferator-activated receptor gamma on brain and peripheral inflammation. Cell Mol Neurobiol 2018; 38: 121-132. [DOI:10.1007/s10571-017-0554-5] [PMID] [PMCID]
16. [16] Gelé P, Vingtdeux V, Potey C, Drobecq H, Ghestem A, Melnyk P, et al. Recovery of brain biomarkers following peroxisome proliferator-activated receptor agonist neuroprotective treatment before ischemic stroke. Proteome Sci 2014; 12: 24. [DOI:10.1186/1477-5956-12-24] [PMID] [PMCID]
17. [17] Chistyakov DV, Aleshin SE, Astakhova AA, Sergeeva MG, Reiser G. Regulation of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) alpha and -gamma of rat brain astrocytes in the course of activation by toll-like receptor agonists. J Neurochem 2015; 134: 113-124. [DOI:10.1111/jnc.13101] [PMID]
18. [18] Wang G, Liu X, Guo Q, Namura S. Chronic treatment with fibrates elevates superoxide dismutase in adult mouse brain microvessels. Brain Res 2010; 1359: 247-255. [DOI:10.1016/j.brainres.2010.08.075] [PMID] [PMCID]
19. [19] Bhateja DK, Dhull DK, Gill A, Sidhu A, Sharma S, Reddy BK, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-α activation attenuates 3-nitropropionic acid induced behavioral and biochemical alterations in rats: possible neuroprotective mechanisms. Eur J Pharmacol 2012; 674: 33-43. [DOI:10.1016/j.ejphar.2011.10.029] [PMID]
20. [20] Chang KL, Pee HN, Tan WP, Dawe GS, Holmes E, Nicholson JK, et al. Metabolic profiling of CHO-AbetaPP695 cells revealed mitochondrial dysfunction prior to amyloid-beta pathology and potential therapeutic effects of both PPARgamma and PPARalpha Agonisms for Alzheimer's disease. J Alzheimers Dis 2015; 44: 215-231. [DOI:10.3233/JAD-140429] [PMID]
21. [21] Deplanque D, Gelé P, Pétrault O, Six I, Furman C, Bouly M, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-α activation as a mechanism of preventive neuroprotection induced by chronic fenofibrate treatment. J Neurosci 2003; 23: 6264-6271. [DOI:10.1523/JNEUROSCI.23-15-06264.2003] [PMID] [PMCID]
22. [22] Barbiero JK, Santiago RM, Persike DS, da Silva Fernandes MJ, Tonin FS, da Cunha C, et al. Neuroprotective effects of peroxisome proliferator-activated receptor alpha and gamma agonists in model of parkinsonism induced by intranigral 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahyropyridine. Behav Brain Res 2014; 274: 390-399. [DOI:10.1016/j.bbr.2014.08.014] [PMID]
23. [23] Watanabe Y, Kaida Y, Fukuhara S, Takechi K, Uehara T, Kamei C. Participation of metabotropic glutamate receptors in pentetrazol‐induced kindled seizure. Epilepsia 2011; 52: 140-150. [DOI:10.1111/j.1528-1167.2010.02764.x] [PMID]
24. [24] Malhi SM, Jawed H, Hanif F, Ashraf N, Zubair F, Siddiqui BS, et al. Modulation of c-Fos and BDNF protein expression in pentylenetetrazole-kindled mice following the treatment with novel antiepileptic compound HHL-6. Biomed Res Int 2014; 2014: 876712. [DOI:10.1155/2014/876712] [PMID] [PMCID]
25. [25] De Silva DS, Wilson RM, Hutchinson C, Ip PC, Garcia AG, Lancel S, et al. Fenofibrate inhibits aldosterone-induced apoptosis in adult rat ventricular myocytes via stress-activated kinase-dependent mechanisms. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2009; 296: H1983-1993. [DOI:10.1152/ajpheart.00002.2009] [PMID] [PMCID]
26. [26] Schilling M, Wetzel W, Grecksch G, Becker A. Pentylenetetrazole kindling affects sleep in rats. Epilepsia 2006; 47: 2075-2082. [DOI:10.1111/j.1528-1167.2006.00854.x] [PMID]
27. [27] Arjmand Abbassi Y, Mohammadi MT, Sarami Foroshani M, Raouf Sarshoori J. Captopril and valsartan may improve cognitive function through potentiation of the brain antioxidant defense system and attenuation of oxidative/nitrosative damage in STZ-Induced dementia in rat. Adv pharm bull 2016; 6: 531-539. [DOI:10.15171/apb.2016.067] [PMCID]
28. [28] Wójtowicz S, Strosznajder AK, Jeżyna M, Strosznajder JB. The novel role of PPAR alpha in the brain: promising target in therapy of Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders. Neurochem Res 2020; 45: 972-988. [DOI:10.1007/s11064-020-02993-5] [PMID] [PMCID]
29. [29] Ogawa K, Yagi T, Guo T, Takeda K, Ohguchi H, Koyama H, et al. Pemafibrate, a selective PPARα modulator, and fenofibrate suppress microglial activation through distinct PPARα and SIRT1-dependent pathways. Biochem Biophys Res Commun 2020; 524: 385-391. [DOI:10.1016/j.bbrc.2020.01.118] [PMID]
30. [30] Mohd Lazaldin MA, Iezhitsa I, Agarwal R, Bakar NS, Agarwal P, Mohd Ismail N. Neuroprotective effects of brain‐derived neurotrophic factor against amyloid beta 1‐40‐induced retinal and optic nerve damage. Eur J Neurosci 2020; 51: 2394-2411. [DOI:10.1111/ejn.14662] [PMID]
31. [31] Kazmi Z, Zeeshan S, Khan A, Malik S, Shehzad A, Seo EK, et al. Anti-epileptic activity of daidzin in PTZ-induced mice model by targeting oxidative stress and BDNF/VEGF signaling. Neurotoxicology 2020; 79: 150-163. [DOI:10.1016/j.neuro.2020.05.005] [PMID]
32. [32] Lin TW, Harward SC, Huang YZ, McNamara JO. Targeting BDNF/TrkB pathways for preventing or suppressing epilepsy. Neuropharmacology 2020; 167: 107734. [DOI:10.1016/j.neuropharm.2019.107734] [PMID] [PMCID]
33. [33] Panigrahy SR, Pradhan S, Maharana CS. Amelioration of oxidative Stress and neuroinflammation by saroglitazar, a dual PPARα/γ agonist in MES induced epileptic rats. Biomed Pharmacol J 2019; 12: 1985-1991. [DOI:10.13005/bpj/1830]
34. [34] de Souza AG, Chaves Filho AJ, Oliveira JV, de Souza DA, Lopes IS, de Carvalho MA, et al. Prevention of pentylenetetrazole-induced kindling and behavioral comorbidities in mice by levetiracetam combined with the GLP-1 agonist liraglutide: involvement of brain antioxidant and BDNF upregulating properties. Biomed Pharmacother 2019; 109: 429-439. [DOI:10.1016/j.biopha.2018.10.066] [PMID]
35. [35] Sarahian N, Mohammadi MT, Darabi S, Salem F. The effects of the peroxisome-proliferator activated receptor-alpha agonist, fenofibrate, on the antioxidant capacity of the brain in pentylenetetrazol kindling seizures in mice. React Oxyg Species (Apex) 2019; 7: 47-54,47-54. [DOI:10.20455/ros.2019.807]
36. [36] Ersan S, Cigdem B, Bakir D, Dogan HO. Determination of levels of oxidative stress and nitrosative stress in patients with epilepsy. Epilepsy Res 2020; 106352. [DOI:10.1016/j.eplepsyres.2020.106352] [PMID]
37. [37] Borowicz-Reutt KK, Czuczwar SJ. Role of oxidative stress in epileptogenesis and potential implications for therapy. Pharmacol Rep 2020; 72: 1218-1226. [DOI:10.1007/s43440-020-00143-w] [PMID] [PMCID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.BMSU.REC.1399.547


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Sarahian N, Mohammadi M T, Shahyad S, Rezaei M. Effect of fenofibrate on plasma level of BDNF and brain oxidative stress markers in pentylenetetrazole-induced kindling seizure in mice. Koomesh. 2021; 23 (5) :636-645
URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-6856-fa.html

سراحیان ناهید، محمدی محمدتقی، شهیاد شیما، رضائی محسن. تاثیر فنوفیبرات بر سطح پلاسمایی BDNF و مارکرهای مغزی استرس اکسیداتیو در تشنج کیندلینگ القاء شده با پنتیلن تترازول در موش کوچک آزمایشگاهی. كومش. 1400; 23 (5) :636-645

URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-6856-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
جلد 23، شماره 5 - ( مهر و آبان 1400 ) برگشت به فهرست نسخه ها
کومش Koomesh
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 4341