اکثر مکاتبات کومش از طریق ایمیل سایت می باشد.
لطفا Spam ایمیل خود را نیز چک نمایید.
   [صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: جلد 23، شماره 5 - ( مهر و آبان 1400 ) ::
جلد 23 شماره 5 صفحات 582-590 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی تاثیر مکمل یاری خوراکی الاژیک اسید بر شاخص گلایسمی و مقاومت انسولینی در افراد دیابتی نوع دو: یک کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور
مهناز قدیمی یاری ، فرشاد فروغی ، سیما هاشمی پور ، محدرضا رشیدی نوش آبادی ، محمد حسین احمدی ، بهمن احدی نژاد ، حسین خادم حقیقیان
چکیده:   (234 مشاهده)
هدف: اثرات مفید پلی‌فنول‌‌ها در کمک به بهبود وضعیت گلایسمی در بیماران مبتلا به دیابت نوع دو در مطالعات علمی گزارش‌شده است. این مطالعه باهدف بررسی تأثیر مکمل خوراکی الاژیک‌اسید (EA) بر شاخص گلایسمی و مقاومت انسولینی در افراد دیابتی نوع دو انجام شد.
مواد و روشها: در این کارآزمایی بالینی تصادفی دو سوکورکنترل‌شده با دارونما، 44 فرد دیابتی انتخاب شدند. بیماران به‌طور تصادفی در گروه مداخله (22 نفر) و دارونما (22 نفر) قرارگرفته و به ترتیب کپسول حاوی 180 میلی‌گرم EA در روز یا دارونما را به مدت 8 هفته دریافت کردند. در ابتدا و انتهای مطالعه اطلاعات دموگرافیک، شاخص‌های تن‌سنجی، دریافت مواد غذایی و میزان فعالیت بدنی، فاکتورهای بیوشیمیایی قند خون ناشتا و دوساعته، سطح انسولین پلاسما، درصد هموگلوبین گلیکوزیله (HbA1c) و مقاومت انسولینی (IR) اندازه‌گیری شد.
یافتهها: در ابتدا و انتهای مطالعه به لحاظ فاکتورهای تن‌سنجی، دریافت مواد غذایی و میزان فعالیت بدنی در دو گروه تفاوت معنی‌داری وجود نداشت ‌‌. در انتهای مطالعه، دریافت EA در گروه مداخله باعث کاهش معنی‌داری در میانگین قند خون ناشتا و دوساعته، سطح انسولین پلاسما، درصد HbA1c و میزان IR در مقایسه با گروه دارونما گردید (05/0>P).
نتیجهگیری: مکمل EA می‌تواند به‌عنوان یک مکمل آنتی‌اکسیدانی با منشأ غذایی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 از طریق بهبود عوارض جانبی مزمن مفید باشد. علت این امر شاید مربوط به قدرت آنتی‌اکسیدانی این پلی‌فنول باشد.
 
واژه‌های کلیدی: الاژیک اسید، شاخص گلایسمی، مقاومت به انسولین، دیابت شیرین نوع دو
متن کامل [PDF 1173 kb]   (63 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1399/1/31 | پذیرش: 1400/2/8 | انتشار: 1400/7/6
فهرست منابع
1. [1] Jadhav R, Puchchakayala G. Hypoglycemic and antidiabetic activity of flavonoids: boswellic acid, ellagic acid, quercetin, rutin on streptozotocin-nicotinamide induced type 2 diabetic rats. Group 2012; 1: 100g.
2. [2] Rubino F, Nathan DM, Eckel RH, Schauer PR, Alberti KG, Zimmet PZ, et al. Metabolic surgery in the treatment algorithm for type 2 diabetes: a joint statement by international diabetes organizations. Surg Obes Relat Dis 2016; 12: 1144-1162. [DOI:10.1016/j.soard.2016.05.018] [PMID]
3. [3] Whiting DR, Guariguata L, Weil C, Shaw J. (2011) IDF diabetes atlas: global estimates of the prevalence of diabetes for 2011 and 2030. Diabet Res Clin Pract 2011; 94: 311-321. [DOI:10.1016/j.diabres.2011.10.029] [PMID]
4. [4] Fowler MJ. Microvascular and macrovascular complications of diabetes. Clin Diabet 2008; 26: 77-82. [DOI:10.2337/diaclin.26.2.77]
5. [5] Li Y, Schoufour J, Wang DD, Dhana K, Pan A, Liu X, et al. Healthy lifestyle and life expectancy free of cancer, cardiovascular disease, and type 2 diabetes: prospective cohort study. BMJ 2020; 368: 6669. [DOI:10.1136/bmj.l6669] [PMID] [PMCID]
6. [6] Abudawood M, Tabassum H, Almaarik B, Aljohi A. Interrelationship between oxidative stress, DNA damage and cancer risk in diabetes (Type 2) in Riyadh, KSA. Saudi J Biol Sci 2020; 7: 177-183. [DOI:10.1016/j.sjbs.2019.06.015] [PMID] [PMCID]
7. [7] Ramos Ibarra ML, González CM, Gómez Meda BC, Zamora Pérez AL. Diabetes, oxidative stress and antioxidants. Invest Salud 2006; 8: 7-15.
8. [8] Evans JL, Goldfine ID, Maddux BA, Grodsky GM. Oxidative stress and stress-activated signaling pathways: a unifying hypothesis of type 2 diabetes. Endoc Rev 2002; 23: 599-622. [DOI:10.1210/er.2001-0039] [PMID]
9. [9] Szkudelska K, Okulicz M, Hertig I, Szkudelski T. Resveratrol ameliorates inflammatory and oxidative stress in type 2 diabetic Goto-Kakizaki rats. Biomed Pharmacother 2020; 125: 110026. [DOI:10.1016/j.biopha.2020.110026] [PMID]
10. [10] Kang I, Buckner T, Shay NF, Gu L, Chung S. Improvements in metabolic health with consumption of ellagic acid and subsequent conversion into urolithins: evidence and mechanisms. Adv Nutr 2016; 7: 961-972. [DOI:10.3945/an.116.012575] [PMID] [PMCID]
11. [11] Long J, Guo Y, Yang J, Henning SM, Lee RP, Rasmussen A, et al. Bioavailability and bioactivity of free ellagic acid compared to pomegranate juice. Food Funct 2019; 10: 6582-6588. [DOI:10.1039/C9FO01683J] [PMID]
12. [12] Chao CY, Mong MC, Chan KC, Yin MC. Anti‐glycative and anti‐inflammatory effects of caffeic acid and ellagic acid in kidney of diabetic mice. Mol Nutr Food Res 2010; 54: 388-395. [DOI:10.1002/mnfr.200900087] [PMID]
13. [13] Fatima N, Hafizur RM, Hameed A, Ahmed S, Nisar M, Kabir N. Ellagic acid in Emblica officinalis exerts anti-diabetic activity through the action on β-cells of pancreas. Eur J Nutr 2017; 56: 591-601. [DOI:10.1007/s00394-015-1103-y] [PMID]
14. [14] Babaeian amini S, Ebrahimi Mameghani M, Niafar M. The effect of pomegranate juice (no added sugar) consumption on fast blood sugar, lipid profile, antioxidant factors in Type 2 diabetes. Sci Magazine Yafte 2016; 18: 95-103. (Persian).
15. [15] Falsaperla M, Morgia G, Tartarone A, Ardito R, Romano G. Support ellagic acid therapy in patients with hormone refractory prostate cancer (HRPC) on standard chemotherapy using vinorelbine and estramustine phosphate. Eur Urol 2005; 47: 449-455. [DOI:10.1016/j.eururo.2004.12.001] [PMID]
16. [16] Moghaddam MB, Aghdam FB, Jafarabadi MA, Allahverdipour H, Nikookheslat SD, Safarpour S. The Iranian version of international physical activity questionnaire (IPAQ) in Iran: content and construct validity, factor structure, internal consistency and stability. World Appl Sci J 2012; 18: 1073-1080.
17. [17] Craig C, Marshall A, Sjostrom M, Bauman A, Lee P, Macfarlane D, Lam T, Stewart S. International Physical Activity Questionnaire-Short Form. J Am Coll Health. 2017; 65: 492-501.
18. [18] Gutch M, Kumar S, Razi SM, Gupta KK, Gupta A. Assessment of insulin sensitivity/resistance. Indian J Endoc Metab 2015; 19: 160. [DOI:10.4103/2230-8210.146874] [PMID] [PMCID]
19. [19] Hosseini B, Saedisomeolia A, Wood LG, Yaseri M, Tavasoli S. Effects of pomegranate extract supplementation on inflammation in overweight and obese individuals: A randomized controlled clinical trial. Complement Ther Clin Pract 2016; 22: 44-50. [DOI:10.1016/j.ctcp.2015.12.003] [PMID]
20. [20] Babaeian S, Ebrahimi-Mameghani M, Niafar M, Sanaii S. The effect of unsweetened pomegranate Juice on insulin resistance, high sensitivity C-reactive protein and obesity among Type 2 diabetes patients. J Ardabil Univ Med Sci 2013; 13: 7-15. (Persian).
21. [21] Huang TH, Peng G, Kota BP, Li GQ, Yamahara J, Roufogalis BD, Li Y. Anti-diabetic action of Punica granatum flower extract: activation of PPAR-γ and identification of an active component. Toxicol Appl Pharmacol 2005; 207: 160-169. [DOI:10.1016/j.taap.2004.12.009] [PMID]
22. [22] Amin MM, Arbid MS. Estimation of ellagic acid and/or repaglinide effects on insulin signaling, oxidative stress, and inflammatory mediators of liver, pancreas, adipose tissue, and brain in insulin resistant/type 2 diabetic rats. Appl Physiol Nutr Metab 2017; 42: 181-192. [DOI:10.1139/apnm-2016-0429] [PMID]
23. [23] Malini P, Kanchana G, Rajadurai M. Antibiabetic efficacy of ellagic acid in streptozotocin-induced diabetes mellitus in albino wistar rats. Asian J Pharm Clin Res 2011; 4: 124-128.
24. [24] Najafzadeh H, Aghel N, Hemmati A, Oulapour S. Effect of hydro alcoholic extract of peel of Punica granatum on experimental diabetes mellitus by streptozotocin in rats. Pharmace Sci 2011; 16: 239-248.
25. [25] Rosenblat M, Hayek T, Aviram M. Anti-oxidative effects of pomegranate juice (PJ) consumption by diabetic patients on serum and on macrophages. Atherosclerosis 2006; 187: 363-371. [DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2005.09.006] [PMID]
26. [26] Khajebishak Y, Payahoo L, Alivand M, Hamishehkar H, Mobasseri M, Ebrahimzadeh V, et al. Effect of pomegranate seed oil supplementation on the GLUT‐4 gene expression and glycemic control in obese people with type 2 diabetes: A randomized controlled clinical trial. J Cell Physiol 2019; 234: 19621-19628. [DOI:10.1002/jcp.28561] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA

Ethics code: IR.QUMS.REC.1398.079
Clinical trials code: IRCT20141025019669N13


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghadimi Yari M, Foroughi F, Hashemipour S, Rashidi Nooshabadi M, Ahmadi M H, Ahadi Nezhad B et al . Effects of ellagic acid supplementation on glycemic index and insulin resistance in type 2 diabetics: A double blind randomized clinical trial. Koomesh. 2021; 23 (5) :582-590
URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-6336-fa.html

قدیمی یاری مهناز، فروغی فرشاد، هاشمی پور سیما، رشیدی نوش آبادی محدرضا، احمدی محمد حسین، احدی نژاد بهمن و همکاران.. بررسی تاثیر مکمل یاری خوراکی الاژیک اسید بر شاخص گلایسمی و مقاومت انسولینی در افراد دیابتی نوع دو: یک کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور. كومش. 1400; 23 (5) :582-590

URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-6336-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
جلد 23، شماره 5 - ( مهر و آبان 1400 ) برگشت به فهرست نسخه ها
کومش Koomesh
Persian site map - English site map - Created in 0.04 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 4341