Koomesh journal
كومش
Koomesh
Medical Sciences
http://koomeshjournal.semums.ac.ir
47
journal47
16087046
10.52547/koomesh
fa
jalali
1399
11
1
gregorian
2021
1
1
23
1
online
1
fulltext
en
بررسی اثر اینترلوکین-۲۷ بر فعالیت سلولهای طبیعی کشنده مغز استخوان در بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن در شرایط آزمایشگاهی
Effect of IL-27 on activity of bone marrow NK cells of patient with B-chronic lymphocytic leukemia in vitro
عمومى
General
پژوهشي
Research
هدف: نقص در عملکرد سلولهای سیستم ایمنی از مهمترین علل رشد و گسترش سلولهای توموری بوده و استفاده از سایتوکاینهای محرک سیستم ایمنی، از جمله درمانهای جدید در بدخیمیهایخونی میباشد. هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر اینترلوکین 27 (IL-27) بر فعالیت سلولهای کشنده طبیعی (NK) مغز استخوان افراد مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) در شرایط آزمایشگاهی بود.
مواد و روشها: ابتدا ml۱۰ آسپیره مغز استخوان از ۵ بیمار مبتلابه CLL جمعآوری و سلولهای تکهستهای آن با استفاده از روش گرادیان فایکول جداسازیشده و سلولهای NK با روش MACS تخلیص شدند. سلولهای تک هستهای (BMCs) در محیط کشت RPMI در حضور و عدمحضورIL-27 نوترکیب انسانی (۱۰۰ نانوگرم در میلیلیتر) به مدت 48 ساعت کشت شدند. میزان بیان CD69 بر روی سلولهای NK تخلیصشده و BMCs با استفاده از فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت. سلولهای NK تخلیصشده بهعنوان سلول کشنده با ردهسلولی K562 به عنوان سلول هدف در سه نسبت سلول کشنده (Effector) به سلول هدف (Target) (E:T) معادل با 5:1/2، 5:1 و 10:1 مجاور و میزان مرگ سلولهای هدف با استفاده از Annexin V/7-AAD بررسیشد.
یافتهها: مطابق نتایج بهدستآمده IL-27 موجب افزایش بیان CD69 در سطح سلولهای NK تخلیص شده، گردیده است (05/0=P)؛ در حالیکه میزان بیان CD69 سلولهای NK تخلیص نشده (BMCs) در مجاورت با IL-27 افزایش معناداری نشان نداد (06/0=P). همچنین نتایج تستکشندگی نشان داد در نسبت 10:1 میزان کشندگی سلول NK افزایش معناداری داشته است (3/0=P)، اما در نسبتهای 5:1/2 و 5:1 این تفاوت معنادار نمیباشد.
نتیجهگیری: IL-27 میتواند موجب تقویت عملکرد سلولهای NK مغز استخوان در CLL شده و کشندگی آنها را علیه سلولهای بدخیم افزایش دهد. حاصل دستآوردهای این مطالعه میتواند در مطالعات کارآزمایی بالینی مورد استفاده قرار گیرد.
Introduction: Functional defect in immune cells is the prominent feature in hematological malignancies that lead to the expansion of tumor cells. Using immunostimulatory cytokines is one of the new therapeutic approaches. This study aimed to investigate the effect of IL-27 on the activity of bone marrow-NK cells of chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients in vitro.
Materials and Methods: 10 ml of bone marrow aspirate samples were collected from 5 patients with CLL and isolated monocular cells using Ficoll-Hypaque density gradient. NK cells were then purified by MACS technique. The mononuclear cells were cultured in RPMI with or without recombinant human IL-27 (100ng/ml) for 48 hours. Expression of CD69 was assessed on purified and unpurified NK cells (BMCs) using flow cytometry. Also, purified NK cells were adjacent to the target cells as the K562 cell line in E:T ratios of 2.5:1, 5:1 and 10:1, then the target cell survival was assessed by flow cytometry using Annexin V/7-AAD.
Results: The levels of CD69 expression on purified NK cells increased in IL-27 treated group in compared to the control (P=0.05). However, the expression level of CD69 in unpurified NK cells did not significantly increase with IL-27 treatment (P=0.06). Moreover, in the ratio of E/T:10, the NK cell cytotoxicity rate increased significantly (P=0.03), but this difference was not significant in the E:T ratios of 2.5 and 5.
Conclusion: IL-27 cytokine increased NK cell function and cytotoxic activity against malignant cells in CLL. The results of this study can be used in clinical trials in the future.
اینترلوکین-۲۷, لوسمی لنفوسیتی مزمن, سلول کشنده طبیعی
Chronic Lymphocytic Leukemia, Interleukin-27, NK Cells.
131
138
http://koomeshjournal.semums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-6206-1&slc_lang=en&sid=1
Abdolvahid
Sadeghnejad
عبدالوحید
صادقنژاد
sadeghnejad.abdolvahid@gmail.com
4700319475328460046449
4700319475328460046449
No
Cancer Research Center, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران
Maral
Hemati
مارال
همتی
hemmatimaral@semums.ac.ir
4700319475328460046450
4700319475328460046450
No
Cancer Research Center, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران
Mehrnoosh
Pashaei
مهرنوش
پاشایی
meh.pashaei@yahoo.com
4700319475328460046451
4700319475328460046451
No
Cancer Research Center, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran-Dept. of Immunology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران-گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
Zahra
Rasouli Nejad
زهرا
رسولی نژاد
rasouli.zr93@gmail.com
4700319475328460046452
4700319475328460046452
No
Cancer Research Center, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران
Farahnaz
Ghahremanfard
فرحناز
قهرمانفرد
f_ghahremanfard@yahoo.com
4700319475328460046453
4700319475328460046453
No
Cancer Research Center, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran
مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران
Parviz
Kokhaei
پرویز
کوخایی
p_kokha@yahoo.com
4700319475328460046454
4700319475328460046454
Yes
Cancer Research Center, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran-Dept. of Oncology-Pathology, BioClinicum, Karolinska University Hospital Solna and Karolinska Institute, Stockholm, Sweden
مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران-گروه انکولوژی-پاتولوژی، بیوکلینیکوم، دانشگاه بیمارستان سولنا و انستیتو کارولینسکا، استکهلم، سوئد