Koomesh journal
كومش
Koomesh
Medical Sciences
http://koomeshjournal.semums.ac.ir
47
journal47
16087046
10.52547/koomesh
fa
jalali
1393
6
1
gregorian
2014
8
1
16
1
online
1
fulltext
en
نقش گیرنده های آدرنرژیک وD2 دوپامینرژیک در اثرات بروموکریپتین بر ترشح اسید معده ناشی ازهیستامین درموش بزرگ سفیدآزمایشگاهی نر
Role of adrenoceptors and dopamine D2 receptors in the effects of bromocriptine on histamine -induced gastric acid secretion in male rat
عمومى
General
پژوهشي
Research
سابقه و هدف: یکی از مهمترین عوامل ایجاد زخم گوارشی ترشح زیاد اسید معده است. دوپامین و آگونیستهای آن دارای نقش حفاظتی در معده میباشند. در این پژوهش نقش گیرندههای آدرنرژیک و D2 دوپامینرژیک در اثر بروموکریپتین بر ترشح تحریک شدهی اسید معده ناشی از هیستامین مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه از 93 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن 180 تا 200 گرم استفاده شد. پس از بیهوشی با مخلوط کتامین و زایلازین، ورید ژوگولار جهت انفوزیون هیستامین و نای جهت تراکئوستومی و جلوگیری از خفه شدن حیوان در دسترس قرار گرفت. جهت ورود سالین فیزیولوژیک و خروج ترشحات معده به ترتیب یک کانولی پلی اتیلنی از طریق مری و یک لوله پلی اتیلنی از محل اتصال معده – دئودنوم درون معده قرار داده شد. به مدت 2 ساعت هر 10 دقیقه 2میلی لیتر سالین فیزیولوژیک از طریق لوله مروی وارد و از لوله معدی- دئودنومی خارج و pH محلول سنجیده، با استفاده از سود 1/0 نرمال تیتر و میزان اسید به صورت میکرواکی والان به ازای هر 10 دقیقه گزارش شد. یافته ها: انفوزیون وریدی هیستامین به میزان g/h 100 mg/ 8/0 منجر به افزایش معنی دار در ترشح اسید معده گردید که در دقیقه 30 شروع و تا پایان آزمایش ادامه یافت. استفاده از بروموکریپتین (آگونیست گیرنده های D2 دوپامین) mg/kg 8 قبل از انفوزیون وریدی هیستامین موجب کاهش معنی دار ترشح اسید ناشی از هیستامین گردید. همچنین تزریق دومپریدون (آنتاگونیست محیطی گیرنده های D2 ) و پروپرانولول (آنتاگونیست گیرنده های بتا آدرنرژیک) قبل از بروموکریپتین اثر تضعیفی بروموکریپتین بر ترشح اسید ناشی از هیستامین را بطور معنی داری تشدید کرد. نتیجهگیری: اثر بروموکریپتین بر ترشح اسید ناشی از هیستامین احتمالا از طریق گیرندههای دوپامینی D2 و بتا آدرنرژیک اعمال نمیگردد.
Introduction: Gastric acid secretion is one of the most
important causes of peptic ulcer. Dopamine and its agonists have a protective
role in the stomach. In the present study the role of α1 and β adrenoceptors
and dopamine D2 receptors in the effects of bromocriptine on
histamine-induced gastric acid secretion were evaluated. Materials and Methods: 93 Male Wistar rats
weighing between 180-220 g were used. After the induction of anesthesia with
ketamine/xylazine, for histamine infusion and tracheostomy, jugular vein and
trachea were exposed respectively. For injecting physiologic saline and
removing gastric secretion a polyethylene tube and a cannula was inserted into
the stomach through esophagus and pyloroduodenal junction respectively. Every
10 minute 2 milliliter Physiologic saline was introduced and removed through esophagial and pyloro duodenal tube
respectively during 2 hour period of experiment. pH of removed solution was
detected, using 0.1 N NaOH was titrated and then acid content was reported as
µEq/10 minute. Results: Gastric acid secretion was increased
significantly 30 minute after histamine (0.8 mg/100g/h) infusion and remained
high throughout experimental period. Administration of bromocriptine as a
dopamine D2 receptor agonist (8 mg/kg) before histamine infusion
significantly decreased stimulated gastric acid secretion. Domperidone
(peripheral D2 receptor antagonist) and or propranolol (β
adrenoceptor antagonist) injection before bromocriptine prominently augmented
effect of bromocriptine on histamine-stimulated gastric acid secretion. Conclusion: It is possible that effect of
bromocriptine on histamine-stimulated gastric acid secretion does not mediated
via D2 dopaminergic and β adrenergic receptors
ترشح تحریک شدهی اسید, بروموکریپتین, هیستامین, گیرندههای آدرنرژیک, گیرندههای D2 دوپامینی
Gastric acid secretion, Bromocriptine, Histamine, Adrenoceptors, D2 receptors
103
110
http://koomeshjournal.semums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-53&slc_lang=en&sid=1
A. li
Ghanbari
علی
قنبری
4700319475328460015514
4700319475328460015514
No
Afsaneh
Eliassi
افسانه
الیاسی
4700319475328460015515
4700319475328460015515
No
Hossein Ali
Safakhah
حسین علی
صفاخواه
safakhah@yahoo.com
4700319475328460015516
4700319475328460015516
Yes