RT - Journal Article T1 - Effects of chrysin in combination with 5-fluorouracil on azoxymethane- induced colon cancer in mice JF - Koomesh YR - 1396 JO - Koomesh VO - 20 IS - 1 UR - http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-3903-fa.html SP - 137 EP - 144 K1 - Colon Cancer K1 - Azoxymethan K1 - Chrysin K1 - Fluorouracil K1 - Combination Therapy AB - هدف: شیمی‌درمانی یکی از روش‌های درمانی سرطان کولون می‌باشد. 5 -فلورواوراسیل (5-Fluorouracil, 5-FU) به مدت چندین دهه است که به عنوان داروی مرسوم سرطان کولون مورد استفاده قرار می‌گیرد. کریسین یک فلاونوئید طبیعی است و در مطالعات in vivo و in vitro، رشد سرطان را، بدون ایجاد هر گونه سمیت و عوارض جانبی نامطلوب بر سلول‌های طبیعی مهار کرده است. این مطالعه جهت ارزیابی اثرات کریسین در ترکیب با 5-FU بر روی موش‌های سرطانی شده با آزوکسی‌متان (Azoxymethane, AOM) طراحی گردید. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تعداد 42 سر موش سوری Balb/C نر بالغ با وزن 18-15 گرم به طور تصادفی به 7 گروه، تقسیم شدند: 1) گروه کنترل سالم، 2) گروه کنترل سرطانی، 3) گروه 5-FU، 4) گروه کریسین (Chrysin) با دوز 50mg/kg ، 5) گروه کریسین با دوز mg/kg 100، 6) گروه کریسین با دوز mg/kg 50 و 5-FU، 7) گروه کریسین با دوز mg/kg 100 و 5-FU. در گروه 2 تا 7 با تزریق داخل صفاقی mg/kg 10 آزوکسی‌متان (AOM) و دکستران‌سدیم سولفات,(DSS-Dextran sodium sulfate)  5/1% در آب آشامیدنی، سرطان کولون ایجاد شد. درمان با کریسین در دوزهای mg/kg 100، 50  و 5-FU به صورت داخل صفاقی انجام شد. بعد از کشتن موش‌ها بررسی هیستوپاتولوژی (شامل؛ هایپرپلازی، دیسپلازی، کارسینوما و تعداد کانون کریپت‌های نابه‌جا، ACF) در ناحیه دیستال روده بزرگ مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته‌ها: ضایعات پاتولوژیک (هایپرپلازی، دیسپلازی و کارسینوما) و تعداد کانون کریپت‌های نابه‌جا (aberrant crypt foci ACF) در تمام گروه‌های درمانی نسبت به گروه کنترل سرطانی کم‌تر بود (0/05p LA eng UL http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-3903-fa.html M3 ER -