بررسی خواص آنتیاکسیدانی کمپلکسهای سنتزی وانادیوم و اثرات ضد سرطانی آنها بر رده سلولی سرطان معده MKN45
|
مائده دژم فکر ، علی خالقیان |
|
|
چکیده: (3837 مشاهده) |
هدف: سرطان معده چهارمین سرطان شایع در جهان و دومین عامل مرگ ناشی از سرطان میباشد. اگرچه میزان بروز این سرطان در سالهای اخیر در اغلب کشورها کاهش یافته است ولی در ایران شاهد افزایش میزان بروز این سرطان هستیم. ترکیبات سنتزی حاوی وانادیوم داروهایی امیدوارکننده با شرایط فارماکودینامیکی مطلوب و سمیت نسبتاً کم میباشند. با توجه به کاربردهای امیدبخشی که ترکیبات سنتزی وانادیوم در سیستمهای پزشکی و بیولوژیکی دارند هدف این مطالعه بررسی اثرات ترکیبات سنتزی جدید وانادیوم و نحوه عملکرد آنها را روی سلولهای سرطان معده بود.
مواد و روشها: به منظور بررسی خاصیت آنتیاکسیدانی ترکیبات سنتزی وانادیوم از تستهایFRAP
(Ferric reducing ability of plasma) و DPPH(2,2-diphenyl-1-picryl-hydrate) استفاده شد. همچنین رده سلولی MKN45 به عنوان نماینده سلولهای سرطان معده کشت داده شد. سپس، برای به دست آوردن IC50(The half maximal inhibitoryconcentration) ترکیبات سنتزی وانادیوم از غلظتهای 1، 10، 50، 100 و 500 میکروگرم بر میلیلیتر جهت تست MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5 diphenyltetrazolium bromide)استفاده شد. در ادامه، اثر ترکیبات سنتزی وانادیوم بر مرگ سلولی با بررسی مورفولوژی سلولها و قدرت تهاجم سلولها مطالعه شد.
یافتهها: با افزایش دوز ترکیبات سنتزی وانادیوم به طور معنی داری درصد زندهمانی سلولهای MKN45 کاهش و خاصیت خاصیت آنتیاکسیدانی آنها افزایش یافت. دوز موثر برایIC50 سلولهای MKN45، دوز 1 میکروگرم بر میلیلیتر بود. ترکیبات وانادیوم با غلظت µg/ml 1 به صورت وابسته به زمان باعث القای مرگ برنامهریزی شده (Apoptosis)در سلول های سرطانی شده که تایید کننده آن تغییرات مورفولوژی سلولهای سرطانی تحت تیمار با ترکیبات وانادیوم می باشد. همچنین بررسی قدرت تهاجم سلولهای تیمار شده نشان داد که در غلظت µg/ml 1 از این ترکیبات با گذشت زمان قدرت متاستازی به شکل چشمگیری کاهش یافته است.
نتیجهگیری: نتایج حاصل از مطالعه ما نشان داد که کمپلکسهای سنتزی میتوانند به طور موثری موجب کاهش رشد، تکثیر و تهاجم سلولهای MKN45 شوند و شرایط افزایش مرگ برنامهریزی شده در سلولها را ایجاد کنند.
|
|
واژههای کلیدی: کمپلکس سنتزی، وانادیوم، MKN45، FRAP، DPPH و Apoptosis |
|
متن کامل [PDF 3210 kb]
(1069 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
عمومى دریافت: 1396/12/8 | پذیرش: 1397/7/18 | انتشار: 1397/12/28
|
|
|
|