|
تهیه، بررسی خصوصیات و ارزیابی سمیت سلولی نانوذرات داروی دوسه تاکسل در مقابل رده سلولی A549
|
محمد شکرزاده   ، زاوش زال زر ، پدرام ابراهیم نژاد |
|
|
|
چکیده: (4209 مشاهده) |
| هدف: دوستاکسل (DTX) به‌عنوان یکی از قوی‌ترین داروهای ضد سرطان از خانواده تاکسوئیدها می‌باشد. فرمولاسیون تجاری این دارو که در بالین استفاده می‌شود، حاوی غلظت بالای تویین ۸۰ می‌باشد که مشکلات زیادی برای بیماران ایجاد می‌کند. لذا تهیه اشکال نوین دارویی با قابلیت هدف‌مندی روی بافت سرطانی و بدون تویین 80 می‌تواند منجر به اثربخشی بهتر و کاهش عوارض جانبی شود. این مطالعه تهیه، بررسی خصوصیات و ارزیابی سمیت سلولی نانوذرات داروی دو سه تاکسل (DTX) و پلی لاکتیک کوگلیکولیک اسید (PLGA) روی یک رده سلول سرطانی می‌باشد.
مواد و روش‌ها: نانوذرات داروی DTX و PLGA با استفاده از روش امولسیفیکاسیون/انتشار حلال ساخته شد. سپس خصوصیات آن ارزیابی شد. تعداد 104 سلول در چاهک‌های پلیت ۹۶ خانه کاشته شد و بعد ۲۴ ساعت انکوبه شدن، غلظت‌های مختلف از داروی آزاد و نانوذرات به چاهک‌ها اضافه شد. سپس تعداد سلول‌های زنده از طریق ارزیابی فعالیت آنزیم دهیدروژناز میتوکندریایی با روش MTT Assay در زمان‌های 24، 48 و 72 ساعت بررسی شد.
یافته‌ها: اندازه قطر متوسط نانوذرات 6/14±3/184 نانومتر با شاخص پراکندگی 15/0 به‌دست آمد. نتایج MTT افزایش معنی‌‌دار سمیت دارو در نانوذرات روی رده سلولی A549 را نشان داد. غلظت مهاری برای داروی اصلی و نانوذرات در زمان‌های 24، 48 و ۷۲ ساعت به ترتیب 22/0±66/20، 45/0±28/16، 38/0±64/10 و 04/0±57/0، 04/0±16/0، 01/0±07/0 میکرو‌گرم در میلی‌لیتر می‌باشد.
نتیجه‌گیری: این پژوهش نشان‌دهنده سمیت بالای نانوذرات DTX-PLGA روی رده سلولی سرطان ریه انسانی می‌باشد. این فرمولاسیون می‌تواند برای مطالعه بیش‌تر به‌صورت برون‌تن در نظر گرفته شود.
|
|
| واژه‌های کلیدی: دوستاکسل، پلی لاکتیک کوگلیکولیک اسید، نانو‌تکنولوژی |
|
|
متن کامل [PDF 2378 kb]
(815 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
عمومى
دریافت: 1396/11/18 | پذیرش: 1397/9/6 | انتشار: 1397/12/28
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
