اکثر مکاتبات کومش از طریق ایمیل سایت می باشد. لطفا Spam ایمیل خود را نیز چک نمایید.
   [صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
کار آزمایی بالینی::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
هزینه چاپ مقاله در کومش
با توجه به تصمیمات گرفته شده جهت پذیرش مقالات در مجله کومش از نویسندگان مقاله هزینه دریافت می گردد. هزینه پذیرش مقالات از ابتدای سال 1402 در مجله کومش  مبلغ 12.000.000ریال (یک میلیون و دویست هزار تومان) می باشد. که نویسنده مسئول می بایست جهت دریافت نامه پذیرش به حساب درآمد های دانشگاه واریز نمایند تا گواهی پذیرش مقاله صادر و مراحل بعدی انتشار مقاله انجام شود.
تبصره: این مصوبه شامل مقالاتی که نویسنده مسئول مقاله از همکاران دانشگاه علوم پزشکی سمنان باشد نمی شود.
..
لیست داوران پیشنهادی
..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
Google Scholar Metrics

Citation Indices from GS

AllSince 2019
Citations87144226
h-index3821
i10-index271120

..
:: جلد 24، شماره 4 - ( مرداد و شهریور 1401 ) ::
جلد 24 شماره 4 صفحات 543-538 برگشت به فهرست نسخه ها
بارگذاری آنتی‌ژن کایمر C-CfTXA-STxB زهر عروس دریایی در کوپلیمر سه بلوکه PLA-PEG-PLA و بررسی ایمنی‌زایی آن در موش سوری
حسین هنری ، سید مجتبی آقایی ، مهدی حسین زاده
چکیده:   (1050 مشاهده)
هدف: زهر عروس دریایی حاوی انواع پروتئین‌های فعال زیستی است که می‌تواند جهت تهیه واکسن مورد بررسی قرار گیرد. پلی‌لاکتیک‌اسید، پلیمر زیست تخریب‌پذیر می‌باشد که در سامانه‌های واکسن کاربرد دارد. هدف از این مطالعه کپسوله‌سازی پروتئین کایمر نوترکیب C-CfTX1-STxB زهر عروس دریایی در کوپلیمر سه بلوکه PLA-PEG-PLA و بررسی تیتر آنتی‌بادی و ایمنی‌زایی ایجاد شده در موش سوری می‌باشد. مواد و روش‌ها: پس از تخلیص، تایید پروتئین توسط وسترن‌بلات انجام شد، سپس آنتی‌‌ژن درکوپلیمر سه‌بلوکه با استفاده از روش تبخیر حلال بارگذاری و خصوصیات نانوذرات تهیه شده توسط میکروسکوپ الکترونی و پراش نور پویا مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه آنتی‌‌ژن کپسوله و آزاد به همراه ادجوانت فروند کامل و ناقص، PBS و PLA-PEG نانویی شده به موش‌های سوری در چهار نوبت به صورت زیر جلدی تزریق شد. در انتها میزان آنتی‌بادی تولید شده در سرم به دست آمده از حیوان آزمایشگاهی به‌وسیله الایزا غیر مستقیم اندازه‌گیری شد و زنده‌مانی حیوانات ایمن شده در چالش با زهر عروس دریایی مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: نتایج بررسی نانوذرات تولیدی نشان داد که نانوذرات تهیه شده از کمیت و کیفیت خوبی برخوردارند. اندازه نانوذرات تولیدی 1/176 نانومتر و بازده کپسوله‌سازی پروتئین در نانوذرات برابر 71 درصد بود. در انتها نشان داده شد موش‌های ایمن شده پس از چالش با 50 برابر LD50 زهر عروس دریایی زنده ماندند و تیتر آنتی‌بادی تولیدی ارتباط مستقیمی با مقاومت حیوان آزمایشگاهی داشت. نتیجه‌گیری: با توجه به عدم خاصیت کاردیوتوکسیستی و نوروتوکسیستی پروتئین نوترکیب C-CfTX1-STxB و هم‌چنین نتایج به دست آمده می‌توان نانوذرات PLA-PEG-PLA را به عنوان حامل مناسب جهت تهیه واکسن علیه زهر عروس دریایی برای بررسی‌های بیش‌تر پیشنهاد داد.  
واژه‌های کلیدی: واکسن‌ها، Polylactide-polyethylene glycol-polylactide، Scyphozoa. Cnidarian Venoms
متن کامل [PDF 673 kb]   (595 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1400/3/29 | پذیرش: 1400/9/15 | انتشار: 1401/5/28
فهرست منابع
1. [1] Brinkman DL, Konstantakopoulos N, McInerney BV, Mulvenna J, Seymour JE, Isbister GK, Hodgson WC. Chironex fleckeri (Box Jellyfish) venom proteins. J Biol Chem 2014; 289: 4798-4812. [DOI:10.1074/jbc.M113.534149] [PMID] [PMCID]
2. [2] Currie BJ. Marine antivenoms. J Toxicol Clin Toxicol 2003;41(3):301-8. PubMed [DOI:10.1081/CLT-120021115] [PMID]
3. [3] IRNA news magazine, News Date: 2014/01/26, Tehran "Director of public relation and relief organization of the red crescent society warned the Persian gulf travelers about the Nowruz. from the beginning of Nowruz, 305 passengers and tourists have been swimming in the glacial waters of the Persian Gulf On the beaches of the cities of Konarak and Chabahar were selected by the Sea of Jucas". the code is: 80597606 (3226534) (Persian).
4. [4] Alam MJ, Ashraf KU. Prediction of an epitope-based computational vaccine strategy for gaining concurrent immunization against the venom proteins of australian box jellyfish. Toxicol Int 2013; 20: 235-253. [DOI:10.4103/0971-6580.121677] [PMID] [PMCID]
5. [5] Brinkman D, Konstantakopoulos N, McInerney M, Mulvenna J, Seymour J, Isbister G, Hodgson WC. Chironex fleckeri (box jellyfish) venom proteins: expansion of a cnidarian toxin family that elicits variable cytolytic and cardiovascular effects. J Biol Chem 2014; 289: 4798-4812. [DOI:10.1074/jbc.M113.534149] [PMID] [PMCID]
6. [6] Kim K, Yu M, Zong X, Chiu J, Fang D, Seo YS, et al. Control of degradation rate and hydrophilicity in electrospun non-woven poly (D,L-lactide) nanofiber scaffolds for biomedical applications. Biomaterials 2003; 24: 4977-4985. [DOI:10.1016/S0142-9612(03)00407-1]
7. [7] Kumari A, Yadav SK, Yadav SC. Biodegradable polymeric nanoparticles based drug delivery systems. Colloids Surf B Biointerfaces 2010; 75: 1-18. [DOI:10.1016/j.colsurfb.2009.09.001] [PMID]
8. [8] Ignatius AA, Claes LE. In vitro biocompatibility of bioresorbable polymers: poly (L,DL-lactide) and poly (L-lactide-co-glycolide). Biomaterials 1996; 17: 831-839. [DOI:10.1016/0142-9612(96)81421-9]
9. [9] Lee BK, Yun Y, Park K. PLA micro- and nano-particles. Adv Drug Deliv Rev 2016; 107: 176-191. [DOI:10.1016/j.addr.2016.05.020] [PMID] [PMCID]
10. [10] Tobío M, Sánchez A, Vila A, Soriano II, Evora C, Vila-Jato JL, Alonso MJ. The role of PEG on the stability in digestive fluids and in vivo fate of PEG-PLA nanoparticles following oral administration. Colloids Surf B Biointerfaces 2000; 18: 315-323. [DOI:10.1016/S0927-7765(99)00157-5]
11. [11] Yang Y, Kuang Y, Liu Y, Li W, Jiang Z, Xiao L, Li M. Immunogenicity of multiple-epitope antigen gene of HCV carried by novel biodegradable polymers. Comp Immunol Microbiol Infect Dis 2011; 34: 65-72. [DOI:10.1016/j.cimid.2010.02.003] [PMID]
12. [12] Zhang K, Tang X, Zhang J, Lu W, Lin X. PEG-PLGA copolymers: their structure and structure-influenced drug delivery applications. J Control Release 2014; 183: 77-86. [DOI:10.1016/j.jconrel.2014.03.026] [PMID]
13. [13] Honari H, Aghaee SM, Hosseinzadeh M. Subcloning and expression of the chimeric antigen C-CFTX1-STxB of the jellyfish venom and its antigenicity assessment in syrian mice. J Ilam Univ Med Sci 2019; 27: 24-36. (Persian). [DOI:10.29252/sjimu.27.5.24]
14. [14] Locatelli E, Comes Franchini M. Biodegradable PLGA-b-PEG polymeric nanoparticles: Synthesis, properties, and nanomedical applications as drug delivery system. J Nanopart Res 2012; 14: 1-7. [DOI:10.1007/s11051-012-1316-4]
15. [15] Honari H, Minaei M, Mirhaj H, Etemad- Ayoubi M. Antibody titers of PEG-PLA block copolymer nanosphere containing chimeric recombinant protein of protective antigen and lethal factor of Bacillus anthracis. Koomesh 2021; 23: 441-448. (Persian). [DOI:10.52547/koomesh.23.4.441]
16. [16] Jafari H, Honari H, Zargan J, Tamadoni Jahromi S. Extraction the venom of Rhopilema nomadica from the Persian Gulf coast and the investigation of its hemolytical activity. Yafte 2019; 21: 86-95. (Persian).
17. [17] Isbister GK. Antivenom efficacy or effectiveness: The Australian experience. Toxicology 201; 268: 148-154. [DOI:10.1016/j.tox.2009.09.013] [PMID]
18. [18] Mariottini GL. Hemolytic venoms from marine cnidarian jellyfish-an overview. J Venom Res 2014; 5: 22-32.
19. [19] Singh NA, Mandal AK, Khan ZA. Fabrication of PLA-PEG nanoparticles as delivery systems for improved stability and controlled release of catechin. J Nanomaterials 2017; 2017. [DOI:10.1155/2017/6907149]
20. [20] Xiao RZ, Zeng ZW, Zhou GL, Wang JJ, Li FZ, Wang AM. Recent advances in PEG-PLA block copolymer nanoparticles. Int J Nanomedicine 2010; 5: 1057-1065. [DOI:10.2147/IJN.S14912] [PMID] [PMCID]
21. [21] Ding Y, Feng W, Lu B, Wang P, Wang G, Ji J. PLA-PEG-PLA tri-block copolymers: Effective compatibilizers for promotion of the interfacial structure and mechanical properties of PLA/PBAT blends. Polymer 2018; 146: 179-187. [DOI:10.1016/j.polymer.2018.05.037]
22. [22] Manish M, Rahi A, Kaur M, Bhatnagar R, Singh S. A Single-Dose PLGA encapsulated protective antigen domain 4 nanoformulation protects mice against bacillus anthracis spore challenge. PLoS One 2013; 8: 0061885. [DOI:10.1371/journal.pone.0061885] [PMID] [PMCID]
23. [23] Honari H, Aghaie SM, Jalilpour H. Immunogenicity of N-CfTX-2 antigen of chironex fleckeri jellyfish in mice. Qom Univ Med Sci J 2018; 12: 47-57. (Persian). [DOI:10.29252/qums.12.9.47]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Honari H, Aghaie S M, Hoseinzadeh M. C-CfTXA-STxB chimeric antigen loading in PLA-PEG-PLA tri-block copolymers and its immunization in mice. Koomesh 2022; 24 (4) :538-543
URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-7121-fa.html

هنری حسین، آقایی سید مجتبی، حسین زاده مهدی. بارگذاری آنتی‌ژن کایمر C-CfTXA-STxB زهر عروس دریایی در کوپلیمر سه بلوکه PLA-PEG-PLA و بررسی ایمنی‌زایی آن در موش سوری. كومش. 1401; 24 (4) :538-543

URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-7121-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
جلد 24، شماره 4 - ( مرداد و شهریور 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
کومش Koomesh
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 42 queries by YEKTAWEB 4645