اکثر مکاتبات کومش از طریق ایمیل سایت می باشد.
لطفا Spam ایمیل خود را نیز چک نمایید.
   [صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: جلد 22، شماره 2 - ( بهار 1399 ) ::
جلد 22 شماره 2 صفحات 341-350 برگشت به فهرست نسخه ها
بهینه‌‌سازی الایزای مبتنی بر آنتی‌ژن HER2 و مبتنی بر سلول برای شناسایی بیوسیمیلار تراستوزومب
مریم احمدزاده ، فرزانه فرشداری ، لیلا نعمت الهی ، شایان ملک نیا ، الهام محیط
چکیده:   (636 مشاهده)
هدف: الایزا یک روش حساس، اختصاصی، تکرار‌پذیر و سریع است که جهت سنجش فعالیت بیولوژیک آنتی‏بادی‌ها استفاده می‌شود. تراستوزومب یک آنتی‏بادی مونوکلونال انسانی ضد گیرنده‌ی فاکتور رشد اپیدرمی انسانی 2
(Human Epidermal growth factor Receptor 2, HER2) است که از شروع مسیر پیام‌رسانی پایین‌دستی جلوگیری می‏کند. تراستوزومب می‏تواند به‌عنوان کنترل مثبت در تعیین فعالیت آنتی‏بادی‏های ضد گیرنده HER2 مورد استفاده قرار گیرد. از دلایل محتمل ایجاد پس‌زمینه در الایزا، شستشو و بلوک کردن ناکافی است که لازم است بهینه شود. هم‌چنین، در الایزای غیر مستقیم جهت صرفه‌جویی در میزان آنتی‌ژن، ضروری است حداقل میزان آنتی‌ژن که می‌تواند منحنی تیتراسیون مناسب تراستوزومب را بدهد، تعیین شود. هدف از این مطالعه، بهینه‏سازی روش الایزا برای بیوسیمیلار تراستوزومب (آریوتراست، شرکت آریوژن فارمد) بود.
مواد و روش ها: در این مطالعه، متغیرهایی مانند دفعات شستشو، نوع ماده بلوک‌کننده و غلظت آنتی‌ژن در الایزای مبتنی بر HER2 و نوع سلول HER2 منفی و ماده‌ی بلوک‌کننده در الایزای مبتنی بر سلول بررسی گردید.
یافته ها: در الایزای مبتنی بر HER2 مشخص گردید، شستشوی ۵ مرتبه‌ای بین مراحل مختلف الایزا به‌صورت معناداری باعث ایجاد پس زمینه کم‌تری نسبت به شستشوی ۳ مرتبه‌ای می‌شود. به‌علاوه، میزان اتصال غیر اختصاصی در حضور مسدود‌کننده‌ی شیر خشک 5 درصد به‌طور معناداری ازBSA  1 و 3 درصد کم‌تر بود. کم‌ترین میزان HER2 که منجر به ایجاد منحنی تیتراسیون مناسب برای آریوتراست شد، غلظت 1/0 میکروگرم در میلی‌لیتر بود. هم‌چنین، در الایزای مبتنی بر سلول نشان داده شد که استفاده از رده‌ی سلولی MDA-MB-231 به عنوان رده‌ی سلولی HER2 منفی به‌طور معنی‌داری منجر به کاهش پاسخ پس‌زمینه در مقایسه با MCF-7 شد. هم‌چنین، در این نوع الایزا محلول BSA 3 درصد به عنوان مسدود‌کننده‌ی مناسب انتخاب شد.
نتیجه گیری: داده‏های به‌دست آمده، می‏تواند برای طراحی الایزای مبتنی بر HER2 و مبتنی بر سلول آنتی‏بادی‌های ضد گیرنده HER2 و قطعات آن مورد استفاده قرار گیرد.
 
واژه‌های کلیدی: الایزا، فعالیت بیولوژیک، تراستوزومب، آنتی‌بادی‌ها، بهینه‌سازی
متن کامل [PDF 1171 kb]   (110 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1398/4/10 | پذیرش: 1398/7/3 | انتشار: 1398/12/25
فهرست منابع
1. [1] Thongsuksai P, Chongsuvivatwong V, Sriplung H. Delay in breast cancer care: a study in Thai women. Med Care 2000; 38: 108-114. [DOI:10.1097/00005650-200001000-00012] [PMID]
2. [2] Taslimi Y, Zahedifard F, Habibzadeh S, Taheri T, Abbaspour H, Sadeghipour A, et al. Antitumor effect of IP-10 by using two different approaches: live delivery system and gene therapy. J Breast Cancer 2016; 19: 34-44. [DOI:10.4048/jbc.2016.19.1.34] [PMID] [PMCID]
3. [3] Semnani V, Farhidzadeh E, Mirmohammadkhani M, Ghahremanfard F. Investigation of blood levels of vitamin D in women with breast cancer and its correlation with prognostic markers. Koomesh 2017; 735-741. (Persian).
4. [4] Parise CA, Bauer KR, Brown MM, Caggiano V. Breast cancer subtypes as defined by the estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) among women with invasive breast cancer in California, 1999-2004. Breast J 2009; 15: 593-602. [DOI:10.1111/j.1524-4741.2009.00822.x] [PMID]
5. [5] Arteaga CL, Sliwkowski MX, Osborne CK, Perez EA, Puglisi F, Gianni L. Treatment of HER2-positive breast cancer: current status and future perspectives. Nat Rev Clin Oncol 2012; 9: 16-32. [DOI:10.1038/nrclinonc.2011.177] [PMID]
6. [6] Ahmadi A, Mohagheghi MA, Fazeli MS, Nahavandian B, Bashardoost N, Jarahi AM, Gharipoor M. HESA-A: new treatment for breast cancer and choroidal metastasis. Med Sci Monit 2005; 11: CR300-CR303.
7. [7] Murphy CG, Modi S. HER2 breast cancer therapies: a review. Biologics 2009; 3: 289-301. [DOI:10.2147/BTT.S3479] [PMID]
8. [8] Kauraniemi P, Kallioniemi A. Activation of multiple cancer-associated genes at the ERBB2 amplicon in breast cancer. Endocr Relat Cancer 2006; 13: 39-49. [DOI:10.1677/erc.1.01147] [PMID]
9. [9] Foroumadi S, Rajabi bazl M, Hosseini H, Rajabi S, Shahidi S, Daraei A, Toofani Milani A. Expression and characterization of recombinant human epidermal growth factor receptor antigene (HER-2) as an indicator of breast cancer in yeast fermented systems. Koomesh 2016; 18: 110-116. (Persian).
10. [10] Tai W, Mahato R, Cheng K. The role of HER2 in cancer therapy and targeted drug delivery. J Control Release 2010; 146: 264-275. [DOI:10.1016/j.jconrel.2010.04.009] [PMID] [PMCID]
11. [11] Mohit E, Hashemi A, Allahyari M. Breast cancer immunotherapy: monoclonal antibodies and peptide-based vaccines. Expert Rev Clin Immunol 2014; 10: 927-961. [DOI:10.1586/1744666X.2014.916211] [PMID]
12. [12] Suárez I, Salmerón-García A, Cabeza J, Capitán-Vallvey LF, Navas N. Development and use of specific ELISA methods for quantifying the biological activity of bevacizumab, cetuximab and trastuzumab in stability studies. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2016; 1032: 155-164. [DOI:10.1016/j.jchromb.2016.05.045] [PMID]
13. [13] Cheng W, Allen T. The use of single chain Fv as targeting agents for immunoliposomes: an update on immunoliposomal drugs for cancer treatment. Expert Opin Drug Deliv 2010; 7: 461-478. [DOI:10.1517/17425240903579963] [PMID] [PMCID]
14. [14] Damen CW, de Groot ER, Heij M, Boss DS, Schellens JH, Rosing H, et al. Development and validation of an enzyme-linked immunosorbent assay for the quantification of trastuzumab in human serum and plasma. Anal Biochem 2009; 391: 114-120. [DOI:10.1016/j.ab.2009.05.030] [PMID]
15. [15] Steinitz M. Quantitation of the blocking effect of tween 20 and bovine serum albumin in ELISA microwells. Anal Biochem 2000; 282: 232-238. [DOI:10.1006/abio.2000.4602] [PMID]
16. [16] Sentandreu MA, Aubry L, Toldrá F, Ouali A. Blocking agents for ELISA quantification of compounds coming from bovine muscle crude extracts. Eur Food Res Technol 2007; 224: 623-628. [DOI:10.1007/s00217-006-0348-3]
17. [17] Khan MS, Pande T, van de Ven TG. Qualitative and quantitative detection of T7 bacteriophages using paper based sandwich ELISA. Colloids Surf B Biointerfaces 2015; 132: 264-270. [DOI:10.1016/j.colsurfb.2015.05.028] [PMID]
18. [18] Crowther R. The ELISA Guidebook. ed. Humana Press; 2009; 88-97. [DOI:10.1007/978-1-60327-254-4]
19. [19] Mosayebi G, Abtahi H, Ghazavi A, Zareinfar N, Khaki M, Payani MA. Design of enzyme-linked immunosorbent assay method for detection of anti-streptolysin-O antibodies on base of recombinant streptolysin-O. Koomesh 2012; 13: 362-368. (Persian).
20. [20] Péterfi Z, Kocsis B. Comparison of blocking agents for an ELISA for LPS. J Immunoassay 2000; 21: 341-354. [DOI:10.1080/01971520009349541] [PMID]
21. [21] Coory M, Thornton K. Randomised clinical endpoint studies for trastuzumab biosimilars: a systematic review. Breast Cancer Res Treat 2019; 1: 17-25. [DOI:10.1007/s10549-019-05227-7] [PMID]
22. [22] Holbech H, Andersen L, Petersen GI, Korsgaard B, Pedersen KL, Bjerregaard P. Development of an ELISA for vitellogenin in whole body homogenate of zebrafish (Danio rerio). Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol 2001; 130: 119-131. [DOI:10.1016/S1532-0456(01)00229-0]
23. [23] Dixit CK, Vashist SK, MacCraith BD, O'kennedy R. Multisubstrate-compatible ELISA procedures for rapid and high-sensitivity immunoassays. Nat Protoc 2011; 6: 439-445. [DOI:10.1038/nprot.2011.304] [PMID]
24. [24] Kaur R, Dikshit KL, Raje M. Optimization of immunogold labeling TEM: an ELISA-based method for evaluation of blocking agents for quantitative detection of antigen. J Histochem Cytochem 2002; 50: 863-873. [DOI:10.1177/002215540205000612] [PMID]
25. [25] Khodashenas S, Khalili S, Moghadam MF. A cell ELISA based method for exosome detection in diagnostic and therapeutic applications. Biotechnol Lett 2019; 41: 523-531. [DOI:10.1007/s10529-019-02667-5] [PMID]
26. [26] Meysami P, Rezaei F, Marashi SM, Amiri MM, Bakker E, Mokhtari-Azad T. Antitumor effects of a recombinant baculovirus displaying anti-HER2 scFv expressing Apoptin in HER2 positive SK-BR-3 breast cancer cells. Future Virol 2019; 14: 139-152. [DOI:10.2217/fvl-2018-0187]
27. [27] Maple L, Lathrop R, Bozich S, Harman W, Tacey R, Kelley M, Danilkovitch-Miagkova A. Development and validation of ELISA for Herceptin detection in human serum. J Immunol Methods 2004; 295: 169-182. [DOI:10.1016/j.jim.2004.09.012] [PMID]
28. [28] Tan WB, Jiang S, Zhang Y. Quantum-dot based nanoparticles for targeted silencing of HER2/neu gene via RNA interference. Biomaterials 2007; 28: 1565-1571. [DOI:10.1016/j.biomaterials.2006.11.018] [PMID]
29. [29] Alric C, Hervé-Aubert K, Aubrey N, Melouk S, Lajoie L, Même W, et al. Targeting HER2-breast tumors with scFv-decorated bimodal nanoprobes. J Nanobiotechnology 2018; 16: 18. [DOI:10.1186/s12951-018-0341-6] [PMID] [PMCID]
30. [30] Lattrich C, Juhasz-Boess I, Ortmann O, Treeck O. Detection of an elevated HER2 expression in MCF-7 breast cancer cells overexpressing estrogen receptor β1. Oncol Rep 2008; 19: 811-817. [DOI:10.3892/or.19.3.811] [PMID]
31. [31] Huang R, Wang Q, Zhang X, Zhu J, Sun B. Trastuzumab-cisplatin conjugates for targeted delivery of cisplatin to HER2-overexpressing cancer cells. Biomed Pharmacother 2015; 72: 17-23. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2015.03.004 [DOI:10.1016/j.jpba.2014.08.019] [PMID]
32. [32] Sarial S, Sonboli R, Maleknia S, Ashori F, Rezaeiravesh S, Nouri SZ, et al. Development, optimization and validation of a sandwich ELISA for detection of recombinant human factor VII. South Asian J Exper Biol 2015; 5: 26-31.
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ahmadzadeh M, Farshdari F, Nematollahi L, Maleknia S, Mohit E. Optimization of HER2-based and cell-based ELISA for detection of trastuzumab biosimilar. Koomesh. 2020; 22 (2) :341-350
URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-5758-fa.html

احمدزاده مریم، فرشداری فرزانه، نعمت الهی لیلا، ملک نیا شایان، محیط الهام. بهینه‌‌سازی الایزای مبتنی بر آنتی‌ژن HER2 و مبتنی بر سلول برای شناسایی بیوسیمیلار تراستوزومب. كومش. 1399; 22 (2) :341-350

URL: http://koomeshjournal.semums.ac.ir/article-1-5758-fa.html



جلد 22، شماره 2 - ( بهار 1399 ) برگشت به فهرست نسخه ها
کومش Koomesh
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 32 queries by YEKTAWEB 4212