|
بررسی ارتباط ژنتیکی میکروستلایت‌های منتخب با برخی مولفه‌های سندرم متابولیک در خانواده‌های فارس و آذری
|
نیما حسین زاده   ، یدالله محرابی ، مریم السلدات دانش پور ، حمید علوی مجد ، فریدون عزیزی |
|
|
|
چکیده: (10590 مشاهده) |
| سابقه و هدف: آزمون ارتباط ژنتیکی بر اساس خانواده‌ها ( FBAT ) در بررسی ارتباط ژنتیکی بین الل‌های نشان‌گرهای ژنتیکی و انواع فنوتیپ‌ها، برای تعیین مکان ژنتیکی ژن‌ها، کاربرد گسترده‌ای دارد. این تحقیق با کمک روش FBAT ، به بررسی ارتباط ژنتیکی برخی میکروستلایت‌های منتخب با میزان لیپوپروتئین با چگالی بالای کلسترول ( HDL-C )، تری‌گلیسیرید و دور کمر جهت شناخت نواحی ژنی موثر در سندرم متابولیک در دو نژاد فارس و آذری از جمعیت ایرانی پرداخت. مواد و روش ها: تعداد 107 خانواده از بین شرکت‌کنندگان در مطالعه قند و لیپید تهران به گونه‌ای انتخاب شدند که حداقل یک نفر از اعضای آن‌ها مبتلا به سندرم متابولیک (طبق معیار ATP III ) و حداقل دو نفر دچار کاهش میزان HDL-C باشند. ارتباط ژنتیکی میزان HDL-C ، تری‌گلیسیرید و دور کمر با برخی میکروستلایت‌های منتخب کروموزوم‌های 8، 11، 12 و 16، با به کار‌گیری روش FBAT بررسی گردید. یافته ها: 107 خانواده شامل 483 نفر بودند. در نژاد فارس، از کروموزوم 8، میکروستلایت D8S514 با میزان HDL-C و میکروستلایت D8S1743 با میزان تری‌گلیسیرید ارتباط ژنتیکی معنی‌داری نشان دادند (05/0 P< ). در نژاد آذری نیز تنها ارتباط ژنتیکی میکروستلایت‌های D8S1132 و D8S1743 از کروموزوم 8 با میزان HDL-C معنی‌دار شد (05/0 p< ). نتیجه گیری: FBAT در برابر مخدوش‌کننده‌هایی مثل بد تعیین کردن مدل ژنتیکی و یا پدیده لایه‌بندی جمعیتی مقاوم خواهد بود. یافتن میکروستلایت‌های موثر در میزان تغییرات HDL-C و تری‌گلیسیرید توسط روش مورد استفاده در این مطالعه، می‌تواند به انتخاب مناطق کروموزومی جدید و نشان‌گرهای نزدیک‌تر به ژن‌های مستعد‌کننده سندرم متابولیک در جمعیت ایرانی کمک نماید |
|
| واژه‌های کلیدی: FBAT، میکروستلایت، HDL-C، تری‌گلیسیرید، سندرم متابولیک |
|
|
متن کامل [PDF 226 kb]
(1996 دریافت)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
عمومى
دریافت: 1390/4/17 | پذیرش: 1390/11/8 | انتشار: 1391/3/26
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
